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椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器CoRoent Cervical System |
注册/备案号: |
国械注进20153460649 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.02.13 |
有效期: |
2020-02-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】NuVasive,Inc. 【注册人住所】7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA 【生产地址】7475 Lusk Blvd. San Diego California 92121 USA 【代理人名称】北京英普朗特科贸有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】本产品由椎间融合器和螺钉组成。其中椎间融合器采用YY/T 0660中规定的聚醚醚酮(PEEK)聚合物制造,聚醚醚酮聚合物的级别为OPTIMA-LT1,椎间融合器含有由GB/T 13810中规定的钛合金(牌号为Ti6Al4VELI)制造的显影标记及垫圈。螺钉采用GB/T 13810中规定的钛合金(牌号为Ti6Al4V ELI)制造。螺钉与本产品中的CoRoent Interlock椎间融合器配合使用。部分螺钉表面经阳极氧化处理。采用非灭菌包装。附件:注册产品标准 【适用范围】本产品是一种可独立使用的颈椎前路椎间融合系统,用于骨骼成熟的C2-T1椎间盘退行性疾病(DDD)患者。患者在接受治疗前应至少经历六(6)周的非手术治疗。产品可与自体移植物联合应用。 【生产国或地区(中文)】美国
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