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血红蛋白血红蛋白联检试剂盒法
产品名称: |
血红蛋白A2/血红蛋白F联检试剂盒(HPLC法)VARIANT Ⅱ β-thalassemia Short Program |
注册/备案号: |
国械注进20153400580 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.02.09 |
有效期: |
2020-02-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Bio-Rad Laboratories, Inc. 【注册人住所】4000 Alfred Nobel Drive Hercules, CA 94547 【生产地址】4000 Alfred Nobel Drive Hercules, CA 94547 【代理人名称】伯乐生命医学产品(上海)有限公司 【型号、规格】250人份/盒,500人份/盒。 【结构及组成】1号洗脱缓冲液、2号洗脱缓冲液、洗液、分析槽、Hb A2/F校准液及稀释液、血红蛋白引物、样品管、CD-ROM卡(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:1号洗脱缓冲液,2号洗脱缓冲液,洗液和分析槽储存于15-30℃,有效期为2年。Hb A2/F校准液及稀释液和血红蛋白引物储存于2-8℃,有效期为2年。附件:注册产品标准、说明书 【适用范围】该试剂盒利用离子交换高压液相法(HPLC)对全血中的血红蛋白A2和血红蛋白F进行分离并测定其百分含量。 【生产国或地区(中文)】美国
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