[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

一次性使用无菌注射器带针

    产品名称: 一次性使用无菌注射器 带针BD EclipseTM Injection Needle with Luer-LokTM Syringe
    注册/备案号: 国械注进20153151130
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.04.03
    有效期: 2020-04-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Becton Dickinson and Company
    【注册人住所】1 Becton Drive,Franklin Lakes NJ07417,USA
    【生产地址】30 Tuas Avenue 2,Singapore 639461
    【代理人名称】碧迪医疗器械(上海)有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】主要由注射器(芯杆、外套、按手、活塞)和EclipseTM针(针座、防护罩、护套、针管)组成。
    【适用范围】该产品用于皮下、肌肉、静脉注射药液或静脉抽血。其EclipseTM针带有防护罩,具有按压可使注射针针管被固定在凹槽内,防止针尖意外刺伤的特性。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【备注】2015年9月8日同意更正注册人住所、生产地址内容,2015年4月3日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家医疗器械质量公告(2017年第17期,总第35期)
    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理总局组织对医用氧气浓缩器(医用制氧机)一次性使用无菌注射器(带针)等个品种批(台)的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及家医疗器械生产企业的个品种批(台)。具体为(一)医用氧气浓缩器(医用制氧机)家企业台产品。杭州创威空分科技有限公司生产的台小型医用分子筛制氧机,输入功率不符合标准规定;山东柯华健康科技有限公司生产的台型医用制氧机查特生物医疗(成都)有限公司生产的台
    2017/8/8 15:53:01

    国家医疗器械质量公告(2017年第17期,总第35期)

    总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告
    日前,国家食品药品监督管理总局发布年第期(总第期)国家医疗器械质量公告,公布了金属接骨板婴儿培养箱治疗呼吸机等个品种批(台)产品的质量监督抽验和跟踪抽验结果。具体公告内容为一对下列跟踪抽验中不符合标准规定的医疗器械产品,企业所在地省级食品药品监督管理部门应依法从严查处,责令生产企业对相应规格型号产品停产整改,召回相同型号的全部批次产品;同时,要组织对生产企业进行监督检查,对生产质量管理体系存在可能影响其他产品质量问题的,应立即责令生产企业全面停产停业整改。有关处置情况应及时向社会公布。对于原因未
    2016/3/12 0:00:00

    总局发布2016年第1期国家医疗器械质量公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。