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彩色超声诊断仪彩色超声诊断仪

    产品名称: 彩色超声诊断仪彩色超声诊断仪
    注册/备案号: 国械注进20152231251
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015-04-20
    有效期: 2019-04-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
    【注册人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
    【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢
    【型号、规格】LOGIQ S7 Expert; LOGIQ S7 Pro
    【结构及组成】请见《产品性能结构及组成附页》
    【适用范围】适用于临床超声诊断
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】请见《产品性能结构及组成附页》
    【预期用途(体外诊断试剂)】适用于临床超声诊断
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人名称:GE Ultrasound Korea, Ltd.”变更为“注册人名称:GE Ultrasound Korea, Ltd. 韩国通用电气超声有限公司”。

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