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彩色超声诊断仪彩色超声诊断仪
产品名称: |
彩色超声诊断仪彩色超声诊断仪 |
注册/备案号: |
国械注进20152231251 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015-04-20 |
有效期: |
2019-04-19 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【注册人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区意威路96号1幢 【型号、规格】LOGIQ S7 Expert; LOGIQ S7 Pro 【结构及组成】请见《产品性能结构及组成附页》 【适用范围】适用于临床超声诊断 【主要组成成分(体外诊断试剂)】请见《产品性能结构及组成附页》 【预期用途(体外诊断试剂)】适用于临床超声诊断 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“注册人名称:GE Ultrasound Korea, Ltd.”变更为“注册人名称:GE Ultrasound Korea, Ltd. 韩国通用电气超声有限公司”。
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