[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

内窥镜手术用穿刺器及附件

    产品名称: 内窥镜手术用穿刺器及附件Trocars
    注册/备案号: 国械注进20152221526
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.05.11
    有效期: 2020-05-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Olympus Winter & Ibe GmbH
    【注册人住所】Kuehnstr.61,22045 Hamburg,Germany
    【生产地址】Kuehnstr.61,22045 Hamburg,Germany
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】见附页。
    【结构及组成】该产品由穿刺套管,穿刺针及附件组成。其中附件由备用密封阀、密封帽、外径缩小管、套管固定器、阀、导引管组成。主要原材料为: 不锈钢AISI301/303/304/420、聚醚醚酮、聚四氟乙烯、钛、硅橡胶。非无菌、可重复使用产品。
    【适用范围】该产品在腹腔镜手术中用于建立气腹和进入腹腔的工作通道;在胸腔镜手术时用于建立胸腔的工作通道。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    河北大学:发展性心理健康教育工作新模式
    为帮助学生树立心理健康意识,优化心理品质,增强心理调适能力和社会适应能力,全面提高学生心理健康素质,今年十月河北大学成功举办了第五届心理健康活动月。今年活动月以应对心理危机,提升心理品质,打造“五个一心灵工程”为主题,倡导学生读一本心理好书看一部心理电影参加一次心理测评参与一次心理体验写一篇心灵告白,期间学校相继举办了心理沙龙心理电影展映心理网络征文心情手印城市生存体验心理素质拓展训练等二十余场大中型活动,直接参与人数超过了六千人。像这样大型规模的心理活动河北大学每年举办两次,这已经成为学校开创
    2010/1/7 8:50:45

    河北大学:发展性心理健康教育工作新模式

    医药代表重磅消息,来了!
    国家药监局发文,就医药代表备案管理办法二次征求意见医药代表备案管理办法再次征求意见昨日(月日)晚,国家药监局综合司发布《医药代表备案管理办法(试行)(征求意见稿)》并公开征求意见,意见征集截止日期为月日。距离医药代表备案管理办法首次征求意见已经过去了两年多的时间,此番二次征求意见,核心要求并没有改变医药代表不得承担药品销售任务,医药代表未经备案不得在医疗机构内部开展学术推广等相关活动。意见稿禁止药品上市许可持有人向医药代表分配药品销售任务,要求医药代表收款和处理购销票据,同时明确医疗机构不得允许
    2020/6/8 9:47:36

    医药代表重磅消息,来了!

    百济神州:中国未来的基因泰克?
    基因泰克可以说是世界顶级生物制药公司,它创造了多个世界第一,比如它是世界上第一家生物技术公司创办于年,创制了世界上第一个采用现代重组技术的生物产品在大肠杆菌中表达的重组胰岛素用于治疗糖尿病,后转让给了礼来公司。基因泰克目前有余种上市药品都是原研药,非仿制药,在全球有余名雇员,这个美国的公司在年以亿美元被瑞士的罗氏兼并。在中国大陆的成百上千家生物制药公司中,目前能和基因泰克相提并论的还没有。尽管有些中文媒体将至少两家公司称为中国的基因泰克,但是这两家公司隐去公司名都是主要做仿制药的,显然名不副实。
    2014/9/25 9:21:49

    百济神州:中国未来的基因泰克?

    用于罕见病治疗的注射用司妥昔单抗上市
    据国家药监局官网消息,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准临床急需罕见病药品注射用司妥昔单抗英文名的进口注册申请,用于人体免疫缺陷病毒()阴性和人疱疹病毒型()阴性的多中心卡斯特曼病()成人患者。是一种以淋巴组织生长为特征的罕见病,多数患者出现多器官损害且预后差,部分患者会转化为恶性淋巴瘤。注射用司妥昔单抗是一种人鼠嵌合单克隆抗体,可阻断人白细胞介素()与受体相结合,对产生抑制作用,继而抑制细胞生长。该品种的上市为患者提供了治疗选择。据悉,新修订的《药品注册管理办法》加快上市注册程序
    2021/12/2 10:47:01

    用于罕见病治疗的注射用司妥昔单抗上市

    民族医药学会“上书”:请“区别对待”中成药!
    中成药具有肯定的疗效且使用方便,已成为治疗方案中不可获取的组成部分。数据表明的中药由西医医院或西医医师处方开具。如果西医须通过学习考核才能处方中成药,将导致中成药的使用销售量急剧减少,对我们中医药(含少数民族药)产业的生存民族医药的发展产生严重不利的影响,危及整个中医药产业。今年月日,国家卫生健康委联合国家中医药局发出《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》,要求医师分类管理,开具中药及中成药中医师应当按照《中成药临床应用指导原则》《医院中药饮片管理规范》等,遵照中
    2019/8/28 9:27:45

    民族医药学会“上书”:请“区别对待”中成药!

    安徽省12月1日起正式实施医用耗材采购“两票制”
    近日,安徽省食品药品监管卫生计生公安国税工商等五部门联合印发《安徽省公立医疗机构医用耗材采购“两票制”实施意见(试行)》,自年月日起,在全省二级以上公立医疗机构开始实施医用耗材采购“两票制”。《意见》指出,实施医用耗材“两票制”目的是进一步推进医疗器械流通领域改革,压缩中间环节,降低虚高价格,有效遏制和打击医用耗材购销领域的违法违规行为,维护人民群众根本利益,保障公众用械安全。《意见》明确,医用耗材采购的两票是指由医疗器械生产企业到经营企业开具一次发票,经营企业到医疗机构开具一次发票。实施“两票
    2017/11/23 20:36:01

    安徽省12月1日起正式实施医用耗材采购“两票制”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。