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医用血管造影射线系统医用血管造影射线系统

    产品名称: 医用血管造影X射线系统医用血管造影X射线系统Medical X-ray Angiography System
    注册/备案号: 国械注进20153301339
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.04.20
    有效期: 2020-04-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Philips Medical Systems Nederland B.V.
    【注册人住所】Veenpluis 4-6 5684 PC Best,the Netherlands
    【生产地址】Veenpluis 4-6 5684 PC Best,the Netherlands
    【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司
    【代理人住所】上海市天目西路218号1602-1605
    【型号、规格】Allura Centron
    【结构及组成】产品由高压发生器(Velara CVFD989000065077)X射线管组件(MRC 200 0407 ROT-GS1004)、限束器、平板探测器(Pixium 2630 Sv)、患者支撑装置(Allura centronAD5I-000151)、Xper几何模块、Xper成像模块、Xper复审模块、Xper模块、脚踏开关、采集手控开关、机架、电气控制系统(包括R-CABINET,M-CABINET,GeneratorCABINET)、显示器(检查室显示器和控制室显示器)组成,附件详见产品标准。
    【适用范围】用于血管造影检查和介入治疗
    【生产国或地区(中文)】荷兰
    【变更情况】2018-03-28 “注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V.;代理人住所:上海市天目西路218号1602-1605 ”变更为“注册人名称:Philips Medical Systems Nederland B.V. 飞利浦医疗系统荷兰有限公司;代理人住所:上海市静安区灵石路718 号A1 幢”。

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