[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

裂隙灯显微镜

    产品名称: 裂隙灯显微镜Slit Lamp
    注册/备案号: 国械注进20152221435
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.04.29
    有效期: 2020-04-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】HAAG-STREIT AG
    【注册人住所】Gartenstadtstrasse 10 3098 Koeniz
    【生产地址】Gartenstadtstrasse 10 3098 Koeniz
    【代理人名称】同科林医疗仪器(上海)有限公司
    【型号、规格】BM 900
    【结构及组成】产品为裂隙灯显微镜,由裂隙光源、立体显微镜、头靠架(不含升降台)组成。照明光源为LED,输出功率55mW。
    【适用范围】裂隙灯显微镜供检查眼前节及眼内部病变用。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    生物打印技术改写医疗史
    在医疗领域一直存在移植器官资源短缺并且移植手术费用较高的问题,而近年来出现的生物打印技术或许能为器官发生病变的患者带来治愈的福音。目前生物打印技术分为两种体外生物打印和体内生物打印。体外生物打印指制造完整且有生物活性的器官。体外打印需要有合适的生物特性和无理特性的材料,影响细胞的分裂分化,因此材料成了阻碍体外生物发展的一个重要原因。目前,气管和软骨组织已在研究中得到较好结果并运用到了临床治疗,而在培养一些耗氧量较高的器官时,如心脏肝脏等,还存在困难,需要进一步克服。在打印一些毛细血管时,由于其大
    2015/7/28 22:00:51

    生物打印技术改写医疗史

    390个!2023医保目录初审名单公布,两款CAR-T药物二次过初审
    月日晚间,国家医保局发布《关于公示年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告》。国家医保局介绍,年月日时至年月日时,共收到企业申报信息份,涉及药品个。经审核,个药品通过初步形式审查。与年相比,申报药品数量有一定增加。根据上述公布的药品名单显示,包括此前备受关注的百万一针的“抗癌抗癌神药”疗法阿基仑赛注射液和瑞基奥仑赛注射液注射液,以及类“减肥减肥神药”司美格鲁肽注射液和利拉鲁肽。需要注意的是,司美格鲁肽目前在国内仅获批用于糖尿病治疗。此次公示时间为年月
    2023/8/22 9:53:18

    390个!2023医保目录初审名单公布,两款CAR-T药物二次过初审

    全国爱耳日 根据不同季节保护我们的耳朵
    针对国内耳聋发生率不断增高,以及数量多,危害大的特性,加上我国目前预防工作十分薄弱的现实情况,为了降低耳聋发生率,控制新生聋儿数量的增长,加强预防工作,卫生部教育部民政部国家计划生育委员会国家质量技术监督局国家药品监督管理局国家广播电影电视总局中华全国妇女联合会中国老龄协会中国残疾人联合会等部委局共同确定,将每年的月日定为“全国爱耳日”。今天是年的月日,是第十五个“全国爱耳日”,也是国际爱耳日。“爱耳护耳,健康听力”是今年“全国爱耳日”的主题。耳朵作为我们聆听世界的窗口,我们要时刻注意爱护我们耳
    2014/3/3 16:09:34

    全国爱耳日 根据不同季节保护我们的耳朵

    专家揭秘医保谈判:每分钱都是争取的焦点
    回想起近期进行的年国家医保谈判,吉林省社会医疗保险管理局副局长刘宏亮深感“压力山大”。“我每天习惯性佩戴手环,其中月日,也就是谈判的第一天,监测数据全天压力红标,整个白天超过个小时持续处于高压状态。”月日,刘宏亮在国家医保局年国家医保谈判准入药品名单新闻发布会作出上述表述。今年是谈判药品品种数量最多的一年,有个药品纳入谈判范围,要在较短时间内全部完成,对刘宏亮这样的现场谈判专家来说,的确是一种巨大的考验。刘宏亮表示,平均每天余个品种的谈判,每一次都是理念价值心理的激烈碰撞,专家团队的精神和体力都
    2019/11/29 9:23:43

    专家揭秘医保谈判:每分钱都是争取的焦点

    甘肃省食品药品监督管理局关于126批次食品抽检情况的通告(2017年第10期总第90期)
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定,近期甘肃省食品药品监督管理局组织抽检共抽检宋体糕点调味品酒类薯类和膨化食品以及食品添加剂宋体宋体共批次样品,抽检检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一宋体总体情况宋体宋体糕点批次,不合格批次;调味品批次,不合格批次;酒类批次薯类和膨化食品批次食品添加剂批次宋体均未检出不合格样品。宋体二不合格产品情况如下宋体宋体(一)城关区
    2017/6/2 0:00:01

    甘肃省食品药品监督管理局关于126批次食品抽检情况的通告(2017年第10期总第90期)

    可定®新适应症中国获批
    年月日,阿斯利康中国宣布其心血管经典药物可定(通用名瑞舒伐他汀钙片钙片)在中国正式获批新适应症在降脂降脂治疗的同时,可延缓成人患者的动脉粥样硬化进展。本次获批具有里程碑意义,是首个在中国用于延缓动脉粥样硬化进展的适应症获批。该获批基于研究,是一项在中国开展的随机双盲安慰剂对照的临床研究,共纳入中国个中心的例患者。该研究是在亚临床动脉粥样硬化且缺血性心血管疾病()低危的中国患者人群中开展,旨在收集瑞舒伐他汀延缓斑块进展的中国证据,该研究证实瑞舒伐他汀天治疗年较安慰剂可显著延缓中国患者人群的动脉粥样
    2021/6/8 9:21:42

    可定®新适应症中国获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。