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性激素结合球蛋白校准品

    产品名称: 性激素结合球蛋白校准品SHBG Calibrator
    注册/备案号: 国械注进20152400359
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.01.26
    有效期: 2020-01-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
    【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
    【型号、规格】低值校准品:2×2mL/瓶,高值校准品:2×2mL/瓶。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由低值校准品、高值校准品、校准品赋值卡、条形码标签组成。 校准品主要组成成份:为冻干状态,低水平或高水平性激素结合球蛋白,马血清、去污剂与防腐剂。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于性激素结合球蛋白测试项目的校准。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下保存,有效期12个月。
    【变更情况】变更日期:2016.05.12,同意的变更事项如下:(1)【适用机型】由“ADVIA Centaur/ADVIACentaur XP/ ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪” 变更为“ADVIA Centaur/ADVIA Centaur XP/ADVIACentaur XPT/ADVIA Centaur CP全自动化学发光免疫分析仪” 。(2)其他内容详见附页对比表。

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