[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

尿路致病菌鉴定板条尿路致病菌鉴定板条

    产品名称: 尿路致病菌鉴定板条尿路致病菌鉴定板条
    注册/备案号: 国械注进20152402794
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015-09-08
    有效期: 2019-09-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Remel Inc.
    【注册人住所】12076 Santa Fe Trail Drive building 1, Lenexa, Kansas 66215 USA
    【生产地址】2797 Peterson Place, Norcross, Georgia 30071 USA
    【代理人名称】赛默飞世尔科技(中国)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E
    【型号、规格】20测试/盒
    【结构及组成】尿路致病菌鉴定板条盒内装有20块尿路致病菌鉴定反应板,一瓶尿路致病菌鉴定试剂,还有20份报告表和两块硬纸板培养托架。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】该产品用于对从人体尿液标本中分离出的具有重要医学意义的微生物进行鉴定。尿路致病菌鉴定板条将对与2小时尿培养阳性有关的常见微生物进行实验室鉴定。在尿路致病菌鉴定板条分类表中提供了尿路致病菌鉴定板条可鉴别细菌的完整列表。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】尿路致病菌鉴定板条盒内装有20块尿路致病菌鉴定反应板,一瓶尿路致病菌鉴定试剂,还有20份报告表和两块硬纸板培养托架。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于对从人体尿液标本中分离出的具有重要医学意义的微生物进行鉴定。尿路致病菌鉴定板条将对与2小时尿培养阳性有关的常见微生物进行实验室鉴定。在尿路致病菌鉴定板条分类表中提供了尿路致病菌鉴定板条可鉴别细菌的完整列表。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人住所:12076 Santa Fe Trail Drive Building 1, Lenexa, Kansas 66215 USA”变更为“注册人住所:12076 Santa Fe Trail Drive , Lenexa, Kansas, 66215, USA”。 ,“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢”。
    【其他内容】1 合并产品登记事项变更,请参见登记事项变更资料。变更前:1 注册人:Remel Inc.2.注册地址:12076 Santa Fe Trail Drive, Lenexa, Kansas 66215 USA3.代理人:赛默飞世尔生物化学制品(北京)有限公司4.代理人住所:/变更后:1.注册人:Remel,Inc.2.注册人住所:12076 Santa Fe Trail Drive Building 1, Lenexa, Kansas, 66215, USA3.代理人: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司4.代理人住所: 中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E2 合并产品许可事项变更,请参见许可事项变更资料。生产地址文字性变更变更前:Atlanta 2797 Peterson Place, Norcross, Georgia 30071 USA变更后: 2797 Peterson Place, Norcross, Georgia 30071 USA3 根据食药监械管[2014]144号文规定,提交原注册标准原件,产品技术要求,产品技术要求与原注册标准的对比说明,以及最小销售单元的标签设计样稿。
    【备注】1 合并产品登记事项变更,请参见登记事项变更资料。变更前:1 注册人:Remel Inc.2.注册地址:12076 Santa Fe Trail Drive, Lenexa, Kansas 66215 USA3.代理人:赛默飞世尔生物化学制品(北京)有限公司4.代理人住所:/变更后:1.注册人:Remel,Inc.2.注册人住所:12076 Santa Fe Trail Drive Building 1, Lenexa, Kansas, 66215, USA3.代理人: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司4.代理人住所: 中国(上海)自由贸易试验区芬菊路308号6号楼1E2 合并产品许可事项变更,请参见许可事项变更资料。生产地址文字性变更变更前:Atlanta 2797 Peterson Place, Norcross, Georgia 30071 USA变更后: 2797 Peterson Place, Norcross, Georgia 30071 USA3 根据食药监械管[2014]144号文规定,提交原注册标准原件,产品技术要求,产品技术要求与原注册标准的对比说明,以及最小销售单元的标签设计样稿。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    填补空白 与时偕行
    填补空白与时偕行对《药品管理法》修订的几点建议目前,《药品管理法》的修订工作正在开展,我作为《中国医药报法治周刊》的忠实读者,特借贵刊提几点建议。对假药的说明要明确《药品管理法》第四十八条规定“依照本法必须批准而未经批准生产进口或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品,按假药论处”。建议涉及批准的项目应明确,比如批准的项目有《药品生产许可证》生产批件注册和认证证书批准等,其危害严重程度也不一样;而“依照本法必须检验而未经检验即销售的”是否应该明确药品必检的项目,哪怕只要一个项目未检就可判定为假
    2010/9/15 14:09:42

    填补空白 与时偕行

    总局办公厅公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》意见
    为维护药品注册申请人及药品审评工作人员的合法权益,规范和加强审评审批信息保密管理,确保药品审评工作合法高效运行,根据《中华人民共和国药品管理法》《中共中央办公厅国务院办公厅印发关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见的通知》《国家食品药品监督管理总局药品医疗器械审评审批信息保密管理办法》等,国家食品药品监督管理总局药品审评中心起草了《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件或电话反馈至国家食品药品监督管理总局。
    2017/12/1 17:57:01

    总局办公厅公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则(征求意见稿)》意见

    准妈妈怎样用药才安全
    新闻背景近日媒体报道,南京市妇幼保健院门诊部接诊了一名孕妇,怀孕个多月染上了念珠菌阴道炎,一直不敢用药导致胎死腹中。用药一直是准妈妈们避讳的事情,由于担心药物对胎儿不好,因此往往选择咬牙扛着。但专家指出,这样做实际上对胎儿并不好。武汉协和医院妇产科教授邹丽门诊中有很多孕妇焦急地询问医生,自己在不知怀孕的情况下服用了药物,不知胎儿还能不能要分析孕期服药对胎儿的影响,可以从服药时间及有关症状出发,而不应单纯考虑药物的药理作用及作用机制。因此,了解孕期用药的几个不同时期,对于胎儿的健康状况就可以有一个
    2008/12/24 22:37:00

    准妈妈怎样用药才安全

    H7N9卷土重来?
    秋冬季节低温来袭,病毒再次“现身”。日前,浙江省卫生厅通报,浙江新增一例禽流感病例。至此,浙江省今年下半年以来共报告例人感染禽流感病例。而在此前不久,广东省也确诊一例人感染禽流感病例。专家指出,由于秋冬季本身就是流感病毒的活跃季节,预计在接下来的一段时间内,不排除禽流感病例可能会以散发状态出现。而季节性普通流感发病水平将呈现持续上升趋势,公众要根据气温变化适时添加衣服,注意开窗通风,出现流感样症状及时就医。秋冬季气候易发禽流感面对近期散发的多起禽流感病例,不少公众心中存有疑问秋冬季的新发病例是否
    2013/11/12 9:32:22

    H7N9卷土重来?

    北京市食品药品监督管理局关于公布执行国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检情况的公告(2017年
    近期,我局执行国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检工作,组织抽检淀粉及淀粉制品可可及焙烤咖啡产品食糖速冻食品等类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,其中淀粉及淀粉制品批次,可可及焙烤咖啡产品批次,食糖批次,速冻食品批次。检测项目见附件。特此公告。附件本次检验项目淀粉及淀粉制品监督抽检产品合格信息可可及焙烤咖啡监督抽检产品合格信息食糖监督抽检产品合格信息速冻食品监督抽检产品合格信息北京市食品药品监督管理局年月日附件本次检验项目一淀粉及淀粉制品(一)抽检依据本次抽检的淀粉及淀粉制品包括淀粉粉
    2017/8/18 0:00:01

    北京市食品药品监督管理局关于公布执行国家食品药品监督管理总局食品安全监督抽检情况的公告(2017年

    卫生部取消以次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂和以戊二醛为主要有效成分的消毒剂的卫生行政许可
    黑体卫生部取消以次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂和黑体以戊二醛为主要有效成分的消毒剂的卫生行政许可公告第号中华人民共和国卫生部仿宋为进一步深化消毒产品的卫生行政许可改革,我部决定取消以次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂和以戊二醛为主要有效成分的消毒剂的卫生行政许可。产品首次上市前,生产企业应当按照《消毒产品卫生安全评价规定》的有关要求,对产品进行卫生安全评价,有完整的《卫生安全评价报告》。产品杀灭微生物效果(以次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂按照清洁条件进行试验)和有效期应当达到《次氯酸钠类消毒剂卫生质
    2010/6/12 20:27:55

    卫生部取消以次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂和以戊二醛为主要有效成分的消毒剂的卫生行政许可

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。