一次性使用流量设定微调式输液器一次性使用流量设定微调式输液器
产品名称: |
一次性使用流量设定微调式输液器一次性使用流量设定微调式输液器 |
注册/备案号: |
国械注进20153661771 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015-06-01 |
有效期: |
2019-05-31 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 【注册人住所】北京市朝阳区酒仙桥路14号甲2号楼1层101室 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【代理人住所】上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分 【型号、规格】4062264 【结构及组成】一次性使用流量设定微调式输液器由带瓶塞穿刺器的滴壶、管路、止流夹、带手柄的流量设定微调式控制器和鲁尔锁定接头组成。管路材质为PUR。药液过滤器标称孔径为15μm。流量设定微调范围为0-250mL/h。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围】用于重力输注。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】一次性使用流量设定微调式输液器由带瓶塞穿刺器的滴壶、管路、止流夹、带手柄的流量设定微调式控制器和鲁尔锁定接头组成。管路材质为PUR。药液过滤器标称孔径为15μm。流量设定微调范围为0-250mL/h。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于重力输注。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。 【其他内容】本产品在原产国批准上市时无需进行临床试验。本次注册中提交的临床试验相关资料为临床评估声明和临床评估报告。 【备注】本产品在原产国批准上市时无需进行临床试验。本次注册中提交的临床试验相关资料为临床评估声明和临床评估报告。
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