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导管鞘系统
产品名称: |
导管鞘系统Brite Tip Catheter Sheath Introducer System |
注册/备案号: |
国械注进20153772097 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.06.30 |
有效期: |
2020-06-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Cordis corporation 【注册人住所】14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA 【生产地址】Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez Chihuahua CP 32574, Mexico 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由导管鞘、扩张器和导丝组成。导管鞘具有侧枝连接管,导丝包括芯丝、绕丝和安全丝结构,导管鞘和导丝涂有MDX4-4159涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围】该产品用于需要经皮插入血管内器械的动脉和静脉手术。 【生产国或地区(中文)】美国 【变更情况】变更日期:2015.12.11,“ 1. 代理人名称:强生(上海)医疗器材有限公司2. 代理人地址:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位”变更为“ 1. 代理人名称:康蒂思(上海)医疗器械有限公司2. 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美约路222号506室”。变更日期:2015.12.01,“ 代理人住所:上海市外高桥保税区富特西一路439号第一、二、三层C部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位”。
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