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人保部：医保目录部分药品名称剂型将调整规范

月日，人力资源和社会保障部下发通知，对《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》部分药品名称剂型进行调整规范。通知说，为更好地保证《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》执行使用，在收集目录发布后各方反映以及认真组织进行核查的基础上，经相关部门对药品名称适应症范围进行核查，并经专家审议，对有关药品的名称剂型等进行调整规范。同时，人保部还下发了《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》部分药品名称剂型调整规范一览表。在这份表格中，共有种西药和种中药进行了内容调整。以干扰素的备

2010/7/12 19:43:26



基药又迎两大重磅利好！

月日，国家卫健委接连下发两个重磅文件，其一为《关于做好新形势下抗菌抗菌药物临床应用管理工作》的征求意见稿，其二为启动二三级医院绩效考核数据采集的通知，基药迎来重大政策利好。在国家卫健委的大力推动下，已经有地方医院采取积极举措，不仅大力提高基药使用占比，甚至还有医院直接出台非基药剔除目录。抗生素抗生素管理新政优选基药限制抗生素一直是最近几年的政策重点，今年国家卫健委再次下发抗生素管理的新政，其中尤为值得关注的是，文件提到医疗机构要结合以基本药物为主导的“”用药模式（“”为国家基本药物目录，“”为非

2020/6/11 9:08:21



临床研究高频问题：知情同意过程如何记录？

的关键是受试者的保护，所以与知情同意书相关的问题，都可能成为比较严重的问题。现在受试者没有签署知情同意书就参加临床研究的事件已经很罕见了，但围绕知情同意书的问题还是不少，例如知情同意过程的记录问题，在国内仍然是一个非常普遍的问题。也就是说，只是让受试者签署知情同意书是不够的，知情同意的过程必须记录到原始病历里。知情同意的过程在原始病历里没有记录，在国内仍然是监查和稽查中最常发现的问题之一。没有直接规定的行规为什么知情同意的过程必须记录到受试者的原始病历上这是的哪一条规定呢事实上，不管是中国的（药

2017/8/22 9:09:16



33种中药注射剂 基层医疗机构不得报销和使用

种常见中药注射剂，二级以下基层医疗机构不得报销和使用！社区卫生服务中心（站）乡镇卫生院村卫生室和诊所注意了！昨日，国家医疗保障局人力资源社会保障部发布版医保药品目录，值得注意的是此次医保目录对中药注射剂使用做出更严格限制。新版目录备注栏中，对部分基层常用的中药注射剂提出明确要求，只有二级以上医疗机构才能使用，并做了重症病种等方面的限制。相比老版医保目录，这次新版目录限制基层使用的注射剂增加到种（涉及肿瘤病种的注射剂在此省略），多出以下品种，分别是肿节风注射液茵栀黄注射液喘可治注射液止喘灵注射液刺

2019/8/22 9:21:37



对付有害微生物的方法

据小编了解，部分微生物给人们的生产生活带来了很大的麻烦，尤其是部分病原微生物能够引起传染病或者霉腐微生物能造成食物腐败等，因此杀灭这些有害微生物成为了工业农业和医疗卫生事业的重要内容。首先了解一下应对有害微生物有关的专业术语防腐是利用某些理化因子来抑制物体内外的微生物，使微生物无法生长繁殖，但是微生物又没有死亡的一种状态，多用于防止食物的腐败和霉变。主要措施有低温保存，干燥处理，增加渗透压如盐腌和糖渍等。消毒是指一种为了防止传染病传染的措施，杀死或者消除所有的病原微生物。一百摄氏度的沸水将物体处

2012/5/7 12:17:06



总局关于3批次特殊医学用途配方食品不合格情况的通告（2017年第111号）

近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检特殊医学用途配方食品批次样品，其中抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检验项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下（一）广州市能婴贸易有限公司销售的标称凯沫特（上海）实业有限公司（原产国德国）经销的康敏金氨基酸婴儿配方粉，磷检出值为，比产品包装标签明示值（）低；钙检出值为，比产品包装标签明示值（）低。初检机构为深圳出入境检验检疫局食品检验检疫技术中心，复检机构为广州质量监督检测研究

2017/7/18 15:50:01