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人工耳蜗调试软件

    产品名称: 人工耳蜗调试软件MAESTRO 4.1
    注册/备案号: 国械注进20152701600
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.05.25
    有效期: 2020-05-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】MED-EL Elektromedizinische Geraete GmbH
    【注册人住所】Fürstenweg 77A 6020 Innsbruck AUSTRIA
    【生产地址】Fürstenweg 77A 6020 Innsbruck AUSTRIA
    【代理人名称】美笛乐听力植入技术服务(北京)有限公司
    【型号、规格】MAESTRO 4.1
    【结构及组成】本软件由光盘,用户手册组成。
    【适用范围】软件是MED-EL 人工耳蜗系统的一部分。MED-EL 人工耳蜗系统是通过重度至极重度耳聋患者的听觉通路进行电刺激以换取听觉。
    【生产国或地区(中文)】奥地利
    【备注】2015年11月20日同意更正注册人名称内容,2015年5月25日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

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