[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

血管造影导丝

    产品名称: 血管造影导丝Goodtec Angiographic Guidewire Dragon
    注册/备案号: 国械注进20153771681
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.05.27
    有效期: 2020-05-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】日本国爱知县名古屋市名东区藤丘108番地(名古屋市名東区藤が丘108番地)
    【生产地址】日本国爱知县濑户市井户金町276-1(愛知県瀬戸市井戸金町276-1)
    【代理人名称】戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】PA-32-15, PA-32-22, PA-35-15, PA-35-20, PA-35-22, PJ-32-1515, PJ-32-2215, PJ-35-1515, PJ-35-2215, PS-35-15
    【结构及组成】该产品由芯丝、外膜和表面涂层组成。芯丝的材料为镍钛合金,外膜的材料为聚氨酯弹性体,表面涂层的材料为聚甲基乙烯基醚/无水马来酸共聚物。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围】该产品在血管造影时,可引导造影导管插入血管。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】株式会社戈德曼(株式会社 グッドマン)

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    天津市市场监管委关于销售环节30批次粽子抽样检验情况的通告(2017年第3号)
    仿宋仿宋“端午节”仿宋临近,为确保广大消费者吃上放心粽子,仿宋天津市市场监管委在仿宋销售环节组织开展了粽子抽检。全市共抽取了家经营者经销的天津山东河南四川安徽浙江等省市家企业生产的个批次粽子样品,抽样检验项目合格样品批次。仿宋特此通告。仿宋仿宋附件本次检验项目仿宋仿宋粽子监督抽检合格产品信息仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋天津市市场和质量监督管理委员会仿宋仿宋年月日仿宋附件本次检验项目附件粽子监督抽检合格产品信息仿宋
    2017/5/24 0:00:01

    天津市市场监管委关于销售环节30批次粽子抽样检验情况的通告(2017年第3号)

    医疗器械召回信息
    根据上海市食品药品监督管理局年月日的报告,年月日美敦力上海管理有限公司(以下简称美敦力公司)向上海市食品药品监督管理局报告了主动召回美国生产的导引导丝和导丝。年月日,美敦力公司再次向上海市食品药品监督管理局报告将此次召回级别定为一级。此次召回原因是该产品聚四氟乙烯涂层可能会从导丝上脱落分离。美敦力公司已采取了措施以防止召回产品的继续发售和使用。召回产品的详细信息见”医疗器械召回”栏目。
    2013/12/13 17:24:01

    医疗器械召回信息

    身处“穹顶之下”的我们如何进行自我保护?
    相信这两天,大家的朋友圈一定被柴静的《穹顶之下》刷屏了。这些天对于柴静的争议也愈演愈烈,无论是好言也罢,恶意也罢,当下我们最重要的的一个任务就是如何去缓解雾霾。作为生活在这个国家的一份子,雾霾的问题再也不能忽视了。不管《穹顶之下》背后隐藏着多少“利益”,但雾霾确实存在,它确实会危害到我们未来的生存,我们躲不过。此时此刻,不由的想起了柴静说过的那句话“我并不是怕死,只是不想这样活着。”那么我们该如何应对这比“非典”还要可怕的雾霾呢首先要学会的就是自我保护。一雾霾天,如何选择口罩在雾霾天,口罩大有用
    2015/3/3 9:53:32

    身处“穹顶之下”的我们如何进行自我保护?

    BAT三强鼎立 谁是互联网医疗王者?
    三强鼎立谁是互联网医疗王者
    2015/1/28 10:03:21

    BAT三强鼎立   谁是互联网医疗王者?

    网售处方药解禁所面临的三大问题
    有关于网售处方药松绑这一政策的公开发布已经过去好几个月了,但行业市场对于这政策的讨论从未停歇,始终是行业热门话题之一。根据《征求意见稿》,只有取得相关资格证书的互联网平台就可以卖处方药处方药,而且还可以由第三方物流配送平台进行药品或医疗器械的配送。这样的一条政策犹如弦上之箭,一旦放手射出,将给网上药店带来革命性的变化。但在变化的之前,网上药店也将面临着变革的问题。一处方药销量将大增当《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》出台,随即就迎来了行业的欢呼,困扰了多年的网上处方药销售终于得到解
    2014/9/11 10:25:48

    网售处方药解禁所面临的三大问题

    CFDA发布14家企业13个药品注册申请不予批准
    根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(年第号)和国家食品药品监督管理总局国家卫生计划生育委员会中国人民解放军总后勤部卫生部《关于开展药物临床试验机构自查的公告》(年第号)要求,国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查。现将有关情况公告如下一经核查,常州制药厂有限公司申报的阿司匹林缓释片(受理号),苏州中化药品工业有限公司申报的瑞巴派特分散片(受理号),西安恩慈制药有限公司申报的头孢头孢地尼干混悬剂(受理号),重庆圣
    2015/12/8 9:07:23

    CFDA发布14家企业13个药品注册申请不予批准

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。