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颅颅面部个体化内植物系统
产品名称: |
颅/颅面部个体化内植物系统Synthes (USA) Patient Specific Cranial/Craniofacial Implants |
注册/备案号: |
国械注进20163460080 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.01.08 |
有效期: |
2021-01-07 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Synthes GmbH 【注册人住所】Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf,Switzerland 【生产地址】见附页 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】颅/颅面部个体化内植物系统为非有源外科植入物,采用符合YY/T 0660-2008的聚醚醚酮(PEEK)材料制造。包装为非灭菌包装。 【适用范围】该产品用于取代颅部和/或颅面部骨骨骼中的骨空隙。 【生产国或地区(中文)】瑞士
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