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一次性使用无菌鼻咽通气道一次性使用无菌鼻咽通气道

    产品名称: 一次性使用无菌鼻咽通气道一次性使用无菌鼻咽通气道
    注册/备案号: 国械注进20152663334
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015-10-15
    有效期: 2019-10-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Teleflex Medical Sdn.Bhd.
    【注册人住所】Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4,34600, Kamunting Perak, Malaysia
    【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室(邮寄地址:北京市东城区东中街29号东环广场B座4Q)
    【型号、规格】125410
    【结构及组成】鼻咽通气道由通气道管身和固定翼组成。产品为PVC材质,一次性使用。
    【适用范围】该产品可配合经鼻气管插管,在气管插管前放入患者鼻咽部保证通气。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】鼻咽通气道由通气道管身和固定翼组成。产品为PVC材质,一次性使用。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品可配合经鼻气管插管,在气管插管前放入患者鼻咽部保证通气。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。
    【其他内容】/
    【备注】/

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