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一次性使用无菌鼻咽通气道一次性使用无菌鼻咽通气道
产品名称: |
一次性使用无菌鼻咽通气道一次性使用无菌鼻咽通气道 |
注册/备案号: |
国械注进20152663334 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015-10-15 |
有效期: |
2019-10-14 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Teleflex Medical Sdn.Bhd. 【注册人住所】Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4,34600, Kamunting Perak, Malaysia 【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 【代理人住所】上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室(邮寄地址:北京市东城区东中街29号东环广场B座4Q) 【型号、规格】125410 【结构及组成】鼻咽通气道由通气道管身和固定翼组成。产品为PVC材质,一次性使用。 【适用范围】该产品可配合经鼻气管插管,在气管插管前放入患者鼻咽部保证通气。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】鼻咽通气道由通气道管身和固定翼组成。产品为PVC材质,一次性使用。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品可配合经鼻气管插管,在气管插管前放入患者鼻咽部保证通气。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元”。 【其他内容】/ 【备注】/
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