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纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法)

    产品名称: 纤溶酶原测定试剂盒(发色底物法)
    注册/备案号: 国械注进20162400122
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.01.13
    有效期: 2021-01-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIAGNOSTICA STAGO
    【注册人住所】3 allée Thérésa - 92600 Asnières sur Seine - France
    【生产地址】ZAC des Ch?taigniers - 23/29 rue Constantin Pecqueur - 95150 Taverny - France
    【代理人名称】北京思塔高诊断产品贸易有限责任公司
    【代理人住所】北京市朝阳区太阳宫中路12号楼11层
    【型号、规格】试剂1:6×3mL,试剂2:6×3mL (REF 00658)
    【生产国或地区(中文)】法国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1:每瓶含链激酶,试剂2:发色底物。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】定量测定血浆中纤溶酶原(PLG)水平。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】保存于2~ 8℃,有效期24个月。

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