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凝血校准品
产品名称: |
凝血校准品 |
注册/备案号: |
国械注进20162400966 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.02.26 |
有效期: |
2021-02-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. 【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan 【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan 【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司 【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 【型号、规格】1.0mL×10 【生产国或地区(中文)】日本 【主要组成成分(体外诊断试剂)】以人血浆为原料。 【预期用途(体外诊断试剂)】本品用于Coaprestra2000全自动分析仪(积水医疗株式会社制造)上,测定凝血酶原时间、纤维蛋白原时间的校准物质。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2-8℃条件下保存,有效期1年。 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2401097号
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