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型氨基端利钠肽原测定试剂盒纯态氧介导化学发光法

    产品名称: B型氨基端利钠肽原测定试剂盒(纯态氧介导化学发光法)N-terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide Flex(R) reagent cartridge (NTP/LNTP)
    注册/备案号: 国械注进20162400255
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.01.25
    有效期: 2021-01-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
    【生产地址】500 GBC Drive, Mailstop 514, P.O. Box 6101, Newark, DE 19714, USA
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
    【型号、规格】120 测试/盒 (4×30测试/盒) 或72 测试/盒 (4×18测试/盒)
    【生产国或地区(中文)】美国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】生物素化抗体,B型氨基端利钠肽原化学珠,抗生蛋白链菌素敏感珠,缓冲液。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中的B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2 ~ 8 °C条件下保存,有效期为12个月。

招商信息

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    豫漯械备20180005号
    台州金质医疗器械有限公司

    动可定®磁疗贴

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    12贴/盒
    宁械注准20232090011
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    红芪

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    10g/袋
    浙20000321
    台州金质医疗器械有限公司

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    6g/袋、10g/袋
    浙20000321
    台州金质医疗器械有限公司

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    3g/袋
    浙20000321
    台州金质医疗器械有限公司

    余甘子

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    3g/袋 6g/袋
    《中华人民共和国药典》2020年版
    台州金质医疗器械有限公司

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