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抗凝血酶测定试剂盒(发色底物法)

    产品名称: 抗凝血酶测定试剂盒(发色底物法)
    注册/备案号: 国械注进20152404068
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.12.17
    有效期: 2020-12-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Instrumentation Laboratory Company
    【注册人住所】180 Hartwell Road Bedford MA 01730 United States Of America
    【生产地址】180 Hartwell Road Bedford MA 01730 United States Of America
    【代理人名称】沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
    【型号、规格】显色底物:2x2mL,因子Xa试剂:2x2.5mL。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】显色底物,因子Xa试剂。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于定量检测人枸橼酸钠抗凝血浆中的抗凝血酶。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】贮存于2~8℃,有效期为36个月。

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