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乳酸脱氢酶测定试剂盒速率法
产品名称: |
乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)Lactate Dehydrogenase L-P Reagents (LDLP) |
注册/备案号: |
国械注进20152403758 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.11.25 |
有效期: |
2020-11-24 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA 【生产地址】Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】03029628(产品编号):6×670 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400)或6×660 测试/盒(ADVIA XPT); 07502115(产品编号):7×274 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400/XPT)。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1:乳酸,叠氮钠; 试剂2:NAD。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中的乳酸脱氢酶的活性。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃的条件下保存,有效期15个月。 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2403776号
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