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乳酸脱氢酶测定试剂盒速率法

    产品名称: 乳酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)Lactate Dehydrogenase L-P Reagents (LDLP)
    注册/备案号: 国械注进20152403758
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.11.25
    有效期: 2020-11-24
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
    【生产地址】Ardmore,55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
    【型号、规格】03029628(产品编号):6×670 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400)或6×660 测试/盒(ADVIA XPT); 07502115(产品编号):7×274 测试/盒(ADVIA 1650/1800/2400/XPT)。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂1:乳酸,叠氮钠; 试剂2:NAD。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人类血清和血浆中的乳酸脱氢酶的活性。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃的条件下保存,有效期15个月。
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2013第2403776号

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