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全自动凝血分析仪
产品名称: |
全自动凝血分析仪Fully Automated Coagulation Analyzer |
注册/备案号: |
国械注进20152403379 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.10.26 |
有效期: |
2020-10-25 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Sekisui Medical Co., Ltd. 【注册人住所】东京都中央区日本桥三丁目13番5号 【生产地址】1 Nishinokyo-Kuwabaracho, Nakagyo-ku, Kyoto 604-8511 【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司 【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 【型号、规格】Coapresta 2000 【主要组成成分(体外诊断试剂)】由测定单元、控制单元(测定单元控制电脑、触摸屏、打印机)、软件、传送对应配套元件组合而成。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于对血液进行凝血和抗凝,纤溶和抗纤溶功能的临床检验。
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