杂草类花粉混合过敏原特异性抗体检测试剂盒(荧光免疫法)
产品名称: |
杂草类花粉混合wx7过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen wx7, Weed pollen |
注册/备案号: |
国械注进20153403898 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.12.04 |
有效期: |
2020-12-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Phadia AB 【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden 【生产地址】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden 【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司 【代理人住所】北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室。 【型号、规格】16人份/支 【生产国或地区(中文)】瑞典 【主要组成成分(体外诊断试剂)】抗原包被帽;试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定性检测人血清中的法兰西菊(w7)、蒲公英(w8)、长叶车前(w9)、藜(鹅毛草)(w10)和一枝黄花(w12)过敏原特异性IgE抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期24个月。
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