[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

游离脂肪酸校准品

    产品名称: 游离脂肪酸校准品
    注册/备案号: 国械注进20162400005
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.01.06
    有效期: 2021-01-05
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
    【型号、规格】5mL×6
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】积水医疗株式会社
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】油酸钠。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于检测血清中的游离脂肪酸浓度时作为校准品。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存条件:2~10℃,有效期:制造日起1年。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    运动后血压高、降得慢很危险
    大量研究证实,适量运动可明显降低高血压患者的血压。不过,运动后也要关注血压情况,因为最新研究发现,运动后血压升高幅度与死亡风险相关。新研究纳入名受试者,平均年龄岁,入组时进行了运动测试,并记录了血压数据。结果发现,运动收缩压与左心室质量和颈动脉内膜中层厚度呈正相关,收缩压恢复时间与二者呈负相关,这说明运动血压升高越多恢复越慢,心血管病风险越高。研究者还对受试者进行了年随访发现,运动收缩压和舒张压与高血压发病风险呈正相关;运动后收缩压恢复与心血管病全因死亡风险呈负相关。运动时,肌肉需要更多氧气,心
    2021/2/1 9:05:15

    运动后血压高、降得慢很危险

    食药引入信用惩戒机制 制假售假或五年内限贷
    食品药品行业将引入信用惩戒制度。记者日前从蚂蚁金服获悉,第一批医药食品企业的违规信息已由上海市浦东新区市场监管局共享给独立第三方征信机构“芝麻信用”。“未来,如果医药食品企业卖假药劣质食品,年内有可能无法从银行贷到一分钱。”芝麻信用相关负责人表示。信用惩戒制度试水食药行业也将断了失信者“财路”。据介绍,蚂蚁金服旗下“芝麻信用”已经把这批企业列入“行业重点关注名单”,并提供给银行等金融机构。金融机构将把这些信息作为给企业融资贷款的重要参考,涉事企业可能将来会面临融资贷款等难题。一直以来,食品药品行
    2016/11/4 9:31:06

    食药引入信用惩戒机制 制假售假或五年内限贷

    国家带量采购还未正式开启 已有药企撤销药代
    国家带量采购还未正式开启,已有药企在撤销医药代表队伍了!已有药企,撤销医药代表近日,据第一财经报道,优时比中国区总经理吴昕表示,“过去的十二个月里,公司整个业务模式做了比较大的调整,我们已经没有医药代表这个职位了。”据悉,优时比不再设置医药代表职位后,原来的医药代表随之转变为医药信息伙伴,这样的转变意味着公司对这些员工的考核,不再以销售业绩作为核心考核目标,而考核的是他们如何与医生进行合作,最后给患者带来更好的治疗方案。此前,笔者在文章《国家采购震动百亿市场,医药代表迎来生死局》(点击阅读)提到
    2018/11/9 11:58:39

    国家带量采购还未正式开启 已有药企撤销药代

    浙江一家三甲医院停用22个大品种药品
    在瀚如烟海的朋友圈信息中,赛柏蓝获悉一份“暂停使用的中成药针剂针剂名单”如下图过眼粗略看去,这份拟定于月日的名单上,俨然是“黄金富豪单品针剂大集合”,共计个,随便一个都是炙手可热的高富帅。然而,这一纸禁令,咣当一声,要坏事。据消息称,这通知出自浙江省的一家三甲医院。笔者登陆该医院官网查询得知,医院创建至今已接近年,曾在一个权威医院排名中,列全国第余位。总而言之,不是家小医院。这些堪称医生大爱的产品,为何被停止使用,行业之内的人一望便知。在牵一发动全身的利益结构中,砍掉这么多有“辅助嫌疑”的产品,
    2016/11/3 13:49:09

    浙江一家三甲医院停用22个大品种药品

    总局办公厅公开征求《中成药规格表述技术指导原则(征求意见稿)》意见
    为加强注册管理,规范中成药规格表述,食品药品监管总局组织起草了《中成药规格表述技术指导原则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。电子邮箱附件中成药规格表述技术指导原则(征求意见稿)《中成药规格表述技术指导原则(征求意见稿)》起草说明食品药品监管总局办公厅年月日
    2017/10/11 15:14:01

    总局办公厅公开征求《中成药规格表述技术指导原则(征求意见稿)》意见

    精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发
    月日晚间,精华制药发布公告称,于年月日与美国公司签署《合作与授权协议》,就全人源单克隆抗体和全人源单克隆抗体产品开发进行合作。但截至目前,精华制药称,上述两项产品仍处于临床前研发阶段,研究结果及进度不符合立项预期。考虑到市场竞争实际情况,预计项目受益不明显且面临较大风险,经与美国公司协商,决定终止项目的研发工作。新药研发属于高投入高风险项目,研发风险不可避免,公司正对研发项目结构进行调整,更加聚焦中成药和经典化学药的研发现有品种的二次开发,提升公司的核心竞争力。
    2020/2/21 10:15:22

    精华制药终止两项全人源单克隆抗体产品研发

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。