低浓度免疫球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)低浓度免疫球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
产品名称: |
低浓度免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)低浓度免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法)Low Concentration Immunoglobulin M |
注册/备案号: |
国械注进20152403241 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.10.13 |
有效期: |
2020-10-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd, Brea, CA 92821, USA 【生产地址】2470 Faraday Avenue, Carlsbad, CA 92010, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【代理人住所】上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 【型号、规格】150测试/盒 【生产国或地区(中文)】美国 【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂筒组分:低浓度免疫球蛋白M颗粒试剂 (颗粒结合态抗IgM)、低浓度免疫球蛋白M抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清)、叠氮化钠(作为防腐剂)。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒使用速率比浊法测定人血清或脑脊液中的免疫球蛋白M含量。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期24个月。 【变更情况】2016-09-05 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。
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