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插管型喉罩

    产品名称: 插管型喉罩
    注册/备案号: 国械注进20162661191
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.03.30
    有效期: 2021-03-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】The Laryngeal Mask Company Limited
    【注册人住所】Le Rocher,Victoria,Mahe,Seychelles
    【生产地址】Hatton Gardens Industrial Estate, Kington, Herefordshire HR5 3RB, UK
    【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
    【型号、规格】130030,3号;130040,4号;130050,5号
    【结构及组成】本产品由医用级硅橡胶、不锈钢、聚丙烯制成,由把手、通气导管、导管接头、会咽提升栏、充气罩囊、后板、充气管、充气指示囊、充气阀组成。本产品供货时未灭菌,初次使用和再次使用前必须清洁并灭菌。
    【适用范围】用于在常规麻醉和紧急情况下的气道管理。在预期和非预期困难气道的情况下,引导气管插管的插入,并不代替气管插管的使用。同样应用于为舌咽和喉部反射消失的深度昏迷患者建立通畅的气道。
    【生产国或地区(中文)】塞舌尔
    【变更情况】变更日期:2016.06.03,“注册人名称:TheLaryngeal Mask Company Limited;注册人住所:LeRocher, Victoria, Mahe, Seychelles;代理人住所:上海市浦东新区商城路1287号第1幢2层207A室”变更为“注册人名称:Teleflex Medical;注册人住所:IDABusiness and Technology Park, Dublin Road,Athlone, Co.Westmeath, Ireland;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区商城路1287号第1幢2层207A室”。

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