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便携式冲击波治疗系统便携式冲击波治疗系统

    产品名称: 便携式冲击波治疗系统便携式冲击波治疗系统CHATTANOOGA MOBILE RPW
    注册/备案号: 国械注进20162260832
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.02.26
    有效期: 2021-02-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Storz Medical AG
    【注册人住所】Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tagerwilen, Switzerland
    【生产地址】Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tagerwilen, Switzerland
    【代理人名称】北京威联德骨科技术有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室
    【型号、规格】Mobile RPW
    【结构及组成】产品由主机、D-Actor控制手柄、R15 15mm ESWT传导子和D20S D-ACTOR 20mm传导子和电源线组成。性能见产品标准。
    【适用范围】该产品适用于肌筋膜疼痛触发点疗法、肌肉和结缔组织活化、针灸冲击波疼痛疗法、缓解肌腱止点炎症和组织应力异常的疼痛症状。
    【生产国或地区(中文)】瑞士
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】2016-07-28 “代理人名称:北京威联德骨科技术有限公司;代理人住所:北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室”变更为“代理人名称:蒂捷欧医疗器械贸易(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号22层2210C室”。

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