|
|
便携式冲击波治疗系统便携式冲击波治疗系统
产品名称: |
便携式冲击波治疗系统便携式冲击波治疗系统CHATTANOOGA MOBILE RPW |
注册/备案号: |
国械注进20162260832 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2016.02.26 |
有效期: |
2021-02-25 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Storz Medical AG 【注册人住所】Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tagerwilen, Switzerland 【生产地址】Lohstampfestrasse 8, CH-8274 Tagerwilen, Switzerland 【代理人名称】北京威联德骨科技术有限公司 【代理人住所】北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室 【型号、规格】Mobile RPW 【结构及组成】产品由主机、D-Actor控制手柄、R15 15mm ESWT传导子和D20S D-ACTOR 20mm传导子和电源线组成。性能见产品标准。 【适用范围】该产品适用于肌筋膜疼痛触发点疗法、肌肉和结缔组织活化、针灸冲击波疼痛疗法、缓解肌腱止点炎症和组织应力异常的疼痛症状。 【生产国或地区(中文)】瑞士 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】2016-07-28 “代理人名称:北京威联德骨科技术有限公司;代理人住所:北京市海淀区阜石路甲19号(西南区)162号楼三层4101室”变更为“代理人名称:蒂捷欧医疗器械贸易(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号22层2210C室”。
|
|
|