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尿酸检测试剂盒(尿酸酶过氧化物酶法)()

    产品名称: 尿酸检测试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)URIC ACID(UA)
    注册/备案号: 国械注进20162401407
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.04.11
    有效期: 2021-04-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Biosystems S.A.
    【注册人住所】Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
    【生产地址】Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
    【代理人名称】重庆圣利安医疗设备有限公司
    【代理人住所】重庆市九龙坡区科城路68号25-6号
    【型号、规格】COD11821试剂A:1×50ml,COD11521试剂A:1×200ml,COD11522试剂A:1×500ml,COD11540试剂A:1×1000ml,COD12521试剂A:10×50ml,COD91121试剂A:6×100ml,COD91721试剂A:8×70ml。
    【生产国或地区(中文)】西班牙
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂A:磷酸盐,尿酸酶,4-氨基安替比林,过氧化物酶,二氯酚磺酸盐DCFS,抗坏血酸氧化酶,表面活性剂。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于检测人体血清、血浆、尿液中尿酸的浓度。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存于2~8℃,有效期24个月。

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