|
|
尿酸检测试剂盒(尿酸酶过氧化物酶法)()
产品名称: |
尿酸检测试剂盒(尿酸酶—过氧化物酶法)URIC ACID(UA) |
注册/备案号: |
国械注进20162401407 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2016.04.11 |
有效期: |
2021-04-10 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】Biosystems S.A. 【注册人住所】Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain 【生产地址】Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain 【代理人名称】重庆圣利安医疗设备有限公司 【代理人住所】重庆市九龙坡区科城路68号25-6号 【型号、规格】COD11821试剂A:1×50ml,COD11521试剂A:1×200ml,COD11522试剂A:1×500ml,COD11540试剂A:1×1000ml,COD12521试剂A:10×50ml,COD91121试剂A:6×100ml,COD91721试剂A:8×70ml。 【生产国或地区(中文)】西班牙 【主要组成成分(体外诊断试剂)】试剂A:磷酸盐,尿酸酶,4-氨基安替比林,过氧化物酶,二氯酚磺酸盐DCFS,抗坏血酸氧化酶,表面活性剂。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于检测人体血清、血浆、尿液中尿酸的浓度。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存于2~8℃,有效期24个月。
|
|
|