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全自动荧光免疫分析仪
产品名称: |
全自动荧光免疫分析仪Phadia 250 |
注册/备案号: |
国械注进20153403354 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2015.10.13 |
有效期: |
2020-10-12 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Phadia AB 【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala,Sweden 【生产地址】2-10-19 Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano, 386-8608, Japan 【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司 【型号、规格】Phadia 250 【结构及组成】该产品由多媒体触摸式显示屏、配置冷室储存箱、加样系统、反应仓、条码阅读器、电源装置、通讯接口、控制系统、随机软件(版本号:2.31)组成。 【适用范围】该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。 【生产国或地区(中文)】瑞典 【备注】2016年6月14日同意更正生产地址内容,2015年10月13日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
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