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全自动荧光免疫分析仪

    产品名称: 全自动荧光免疫分析仪Phadia 250
    注册/备案号: 国械注进20153403354
    注册/备案单位:
    批准日期: 2015.10.13
    有效期: 2020-10-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Phadia AB
    【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala,Sweden
    【生产地址】2-10-19 Fumiiri, Ueda-Shi, Nagano, 386-8608, Japan
    【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司
    【型号、规格】Phadia 250
    【结构及组成】该产品由多媒体触摸式显示屏、配置冷室储存箱、加样系统、反应仓、条码阅读器、电源装置、通讯接口、控制系统、随机软件(版本号:2.31)组成。
    【适用范围】该产品用于与Phadia AB生产的ImmunoCAP和EliA体外诊断试剂配合使用。
    【生产国或地区(中文)】瑞典
    【备注】2016年6月14日同意更正生产地址内容,2015年10月13日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。

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