亮氨酸氨肽酶检测试剂盒(亮氨酸硝基酰基苯胺底物法)
产品名称: |
亮氨酸氨肽酶检测试剂盒(L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺底物法)Pureauto LAP |
注册/备案号: |
国械注进20162401434 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.04.11 |
有效期: |
2021-04-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. 【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan 【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki,Ibaraki 301-0852 Japan 【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司 【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 【型号、规格】亮氨酸氨肽酶缓冲液①:100mL×4,亮氨酸氨肽酶底物液②:100mL×4。 【生产国或地区(中文)】日本 【主要组成成分(体外诊断试剂)】亮氨酸氨肽酶(LAP)缓冲液①:2-氨基-2羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液,亮氨酸氨肽酶(LAP)底物液②:L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺·盐酸盐。(具体内容详见说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于定量检测血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存于2~10℃,有效期一年。
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