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亮氨酸氨肽酶检测试剂盒(亮氨酸硝基酰基苯胺底物法)

    产品名称: 亮氨酸氨肽酶检测试剂盒(L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺底物法)Pureauto LAP
    注册/备案号: 国械注进20162401434
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.04.11
    有效期: 2021-04-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki,Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
    【型号、规格】亮氨酸氨肽酶缓冲液①:100mL×4,亮氨酸氨肽酶底物液②:100mL×4。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】亮氨酸氨肽酶(LAP)缓冲液①:2-氨基-2羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液,亮氨酸氨肽酶(LAP)底物液②:L-亮氨酸-P-硝基酰基苯胺·盐酸盐。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于定量检测血清中的亮氨酸氨肽酶的活性。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存于2~10℃,有效期一年。

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