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胱抑素校准液

    产品名称: 胱抑素C校准液Cystatin C Calibrators
    注册/备案号: 国械注进20162402930
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.10.12
    有效期: 2021-10-11
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
    【生产地址】Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
    【型号、规格】10376487(货号):5×2.0ml/瓶(水:1:1×2.0ml;水平2:1×2.0ml;水平3:1×2.0ml;水平4:1×2.0ml;水平5:1×2.0ml)。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】含人类血清中的重组人类胱抑素C、叠氮钠。(其他内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本品用于对胱抑素C测定时进行定标。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下保存,有效期12个月。

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