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胱抑素校准液
产品名称: |
胱抑素C校准液Cystatin C Calibrators |
注册/备案号: |
国械注进20162402930 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.10.12 |
有效期: |
2021-10-11 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA 【生产地址】Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Co Antrim, BT29 4QY, UK 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】10376487(货号):5×2.0ml/瓶(水:1:1×2.0ml;水平2:1×2.0ml;水平3:1×2.0ml;水平4:1×2.0ml;水平5:1×2.0ml)。 【生产国或地区(中文)】美国 【主要组成成分(体外诊断试剂)】含人类血清中的重组人类胱抑素C、叠氮钠。(其他内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本品用于对胱抑素C测定时进行定标。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下保存,有效期12个月。
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