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低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒直接法

    产品名称: 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)Cholestest LDL
    注册/备案号: 国械注进20162401764
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.05.03
    有效期: 2021-05-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
    【注册人住所】13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
    【生产地址】3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki,Ibaraki 301-0852 Japan
    【代理人名称】积水医疗科技(中国)有限公司
    【代理人住所】北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
    【型号、规格】酶 液① 55mL×2, 酶 液① 60mL×2,酶 液① 60mL×4, 酶 液① 80mL×2, 酶 液①100mL×2, 酶 液① 100mL×4, 酶 液① 100mL×6,酶 液① 250mL×6, 酶 液① 500mL×6, 显色液②20mL×2, 显色液② 25mL×2, 显色液② 50mL×2, 显色液② 80mL×2, 显色液② 20mL×4, 显色液②50mL×4, 显色液② 80mL×4, 显色液② 200mL×4,显色液② 250mL×1, 显色液② 200mL×6, 显色液②250mL×6。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】酶液: 4-氨基安替匹林,胆固醇氧化酶,胆固醇酯酶,过氧化物酶,表面活性剂1,Good缓冲液; 显色液: N, N-二(4-碘丁基)-m-甲苯胺钠(DsBmT) ,表面活性剂2,Good缓冲液。 (具体详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~10℃条件下保存,有效期2年。

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