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国家食品药品监督管理总局关于浙江亚太药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第44号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，浙江亚太药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称浙江亚太药业股份有限公司组织机构代码法定代表人吕旭幸质量负责人胡宝坤生产地址浙江省绍兴市柯桥区云集路号认证范围冻干粉针剂（车间）现场检查员李再新沈文爽魏文鹏国家食品药

2015/5/8 1:19:01



谷歌联手艾伯维 投巨资开发抗衰老新药

据新浪科技月日上午消息，谷歌支持的延寿公司周三宣布，将与芝加哥药品巨头艾伯维（）合作开发一种专治老年病的新药，并将其引入市场。谷歌和艾伯维分别承诺投资亿美元，并且都可以选择追加亿美元投资。这些资金将用于在旧金山开设一个新的研究中心，将在那里聘请一个研究团队，专门开发新药并开展早期开发。艾伯维的重点则是临床试验晚期开发，以及将有前景的新药引入市场。“我们与艾伯维的关系对来说是一个关键事件，我们的使命是针对老年病开发可以延长寿命的治疗方案。这将大幅加快我们对衰老科学的理解推进我们的临床工作，并帮助我

2014/9/4 14:34:39



食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》

近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要，配合新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的实施，总局结合医疗器械分类工作积累的经验，经过深入调研和广泛征求意见，对部分条款和分类判定

2015/7/16 21:14:01



关于征求《医疗器械分类规则》（修订草案征求意见稿）意见的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中国医疗器械行业协会，有关单位为进一步加强医疗器械注册管理工作，经过广泛调研和深入研究，我司对《医疗器械分类规则》进行了修订（见附件），现向社会公开征求意见，请于年月日前通过以下途径和方式反馈意见电子邮件。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“医疗器械分类规则修订反馈意见”。信函北京市西城区宣武门西大街号院号楼，国家食品药品监督管理总局器械注册司，邮编。附件《医疗器械分类规则》（修订草案）征求意见稿《医疗器械分类规则》（修订草案征求意见稿）起草说明国家食品药品监

2013/12/24 15:48:01



委员建议加快中医药立法 对中医医师分类管理

“从我国中医药事业发展的实际来看，制定中医药法有了良好的实践和理论基础，而且时机也已成熟，应加快立法进程，尽快出台该部法律。”全国政协委员国家中医药管理局副局长于文明在接受记者采访时说。据统计，目前世界上有个国家制定了传统医学相关法案，个国家颁布了草药相关法案。韩国于年颁布了《发展韩医药法案》，澳大利亚加拿大都有中医药的法案。面对国际传统医药发展形势，保持中医药在世界传统医药中的领先地位，迫切需要我国制定一部中医药专门的法律。记者了解到，本次大会于文明委员所提交的个提案都是和中医药相关的，包括《

2011/3/5 20:17:36



刚刚！国家药监局宣布：这个药，18岁以下全部禁用！

月日，国家药监局发布公告，含可待因感冒药感冒药岁以下青少年儿童禁用。含可待因感冒感冒药岁以下禁用含可待因感冒药药品说明书修订要求一禁忌症中相关内容修订为“岁以下青少年儿童禁用”。二儿童用药中相关内容修订为“岁以下青少年儿童禁用本品”。（注说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）可待因属成瘾性较低麻醉药品年月日，原国家药监局就曾发文指出，可待因是列入《联合国年麻醉品单一公约》中表规定管制的种成瘾性较低麻醉药品之一。长期的医疗实践证明，可待因具有较好的镇咳镇痛作用，其复方制剂在临

2018/9/7 14:45:22