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椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器Peek Spacer Implants |
注册/备案号: |
国械注进20163461221 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.03.30 |
有效期: |
2021-03-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Stryker Spine S.A.S 【注册人住所】ZI Marticot,33610 Cestas, France 【生产地址】ZI Marticot,33610 Cestas, France 【代理人名称】史赛克(北京)医疗器械有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成。内部小钉由ASTM F560规定的纯钽材料制造。灭菌包装和非灭菌包装。 【适用范围】适用脊柱椎间融合,用于治疗脊椎滑脱、脊柱退行性病变、间盘性和脊椎性不稳定以及用于脊柱翻修术。 【生产国或地区(中文)】法国
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