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可调节静脉输液器可调节静脉输液器
产品名称: |
可调节静脉输液器I.V. Flow Regulator for infusion Sets可调节静脉输液器I.V. Flow Regulator for infusion Sets |
注册/备案号: |
国械注进20163665058 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-12-20 |
有效期: |
2021-12-19 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】LEVENTON S.A.U. 【注册人住所】C/Newton 18-24 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain 【生产地址】C/Newton 18-24 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain 【代理人名称】沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室 【型号、规格】Dosi-Flow 1、Dosi-Flow 2、Dosi-Flow 3 【结构及组成】可调节静脉输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器、管路、流量设定微调装置、注射件、外圆锥接头、外圆锥头保护套、止流夹或开关组成。各部件组成材料详见产品技术要求。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围】本产品用于静脉输注药液。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】可调节静脉输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器、管路、流量设定微调装置、注射件、外圆锥接头、外圆锥头保护套、止流夹或开关组成。各部件组成材料详见产品技术要求。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于静脉输注药液。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-12-19 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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