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可调节静脉输液器可调节静脉输液器

    产品名称: 可调节静脉输液器I.V. Flow Regulator for infusion Sets可调节静脉输液器I.V. Flow Regulator for infusion Sets
    注册/备案号: 国械注进20163665058
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-12-20
    有效期: 2021-12-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】LEVENTON S.A.U.
    【注册人住所】C/Newton 18-24 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain
    【生产地址】C/Newton 18-24 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain
    【代理人名称】沃芬医疗器械商贸(北京)有限公司
    【代理人住所】北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室
    【型号、规格】Dosi-Flow 1、Dosi-Flow 2、Dosi-Flow 3
    【结构及组成】可调节静脉输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器、管路、流量设定微调装置、注射件、外圆锥接头、外圆锥头保护套、止流夹或开关组成。各部件组成材料详见产品技术要求。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【适用范围】本产品用于静脉输注药液。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】可调节静脉输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、带空气过滤器和塞子的进气口、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器、管路、流量设定微调装置、注射件、外圆锥接头、外圆锥头保护套、止流夹或开关组成。各部件组成材料详见产品技术要求。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于静脉输注药液。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-12-19
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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