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胸骨固定系统胸骨固定系统
产品名称: |
胸骨固定系统Sternal Closure System with Modular Screws胸骨固定系统Sternal Closure System with Modular Screws |
注册/备案号: |
国械注进20163464915 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-12-06 |
有效期: |
2021-12-05 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Biomet Microfixation,Inc. 【注册人住所】1520 Tradeport Drive Jacksonville,Fl 32218 USA 【生产地址】1520 Tradeport Drive Jacksonville,Fl 32218 USA 【代理人名称】深圳市普天阳医疗器械有限公司 【代理人住所】深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404 【型号、规格】见附页。 【结构及组成】本产品包括骨钉和骨板。骨钉由化学成分和显微组织符合GB/T13810标准要求的TC4 ELI钛合金材料制成,骨板由化学成分和显微组织符合GB/T13810标准要求的TA4纯钛材料制成。骨钉和部分骨板表面经过阳极氧化的处理。非灭菌包装。 【适用范围】本产品适用于稳定和固定胸壁前部的骨折,包括胸骨切开术后的胸骨固定和胸骨重建中辅助对位和稳定骨骼的外科操作。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】本产品包括骨钉和骨板。骨钉由化学成分和显微组织符合GB/T13810标准要求的TC4 ELI钛合金材料制成,骨板由化学成分和显微组织符合GB/T13810标准要求的TA4纯钛材料制成。骨钉和部分骨板表面经过阳极氧化的处理。非灭菌包装。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品适用于稳定和固定胸壁前部的骨折,包括胸骨切开术后的胸骨固定和胸骨重建中辅助对位和稳定骨骼的外科操作。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“注册人名称:Biomet Microfixation, Inc. ”变更为“注册人名称:Biomet Microfixation”。 【其他内容】/
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