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诊察模块诊察模块

    产品名称: 诊察模块Diagnostic station诊察模块Diagnostic station
    注册/备案号: 国械注进20162205162
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-12-28
    有效期: 2021-12-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Rudolf Riester GmbH
    【注册人住所】Bruckstraβe 31 72417 Jungingen, Germany
    【生产地址】Bruckstraβe 31 72417 Jungingen, Germany
    【代理人名称】英国豪迈国际有限公司北京代表处
    【代理人住所】北京市朝阳区朝外大街乙12号昆泰国际大厦16层0-1601
    【型号、规格】ri-former
    【结构及组成】该产品由供电模块、诊察镜手柄扩展模块(含手柄)、耳罩架、耳温计架和手柄组成。
    【适用范围】该产品用于为指定型号的检眼镜、检耳镜、喉镜及皮肤镜提供工作电源和照度控制。该产品与检眼镜(ri-scope L型)、检耳镜(ri-scope L型)、喉镜(ri-modul L型/ri-scope L型)、皮肤镜(ri-derma型)配合使用。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】该产品由供电模块、诊察镜手柄扩展模块(含手柄)、耳罩架、耳温计架和手柄组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于为指定型号的检眼镜、检耳镜、喉镜及皮肤镜提供工作电源和照度控制。该产品与检眼镜(ri-scope L型)、检耳镜(ri-scope L型)、喉镜(ri-modul L型/ri-scope L型)、皮肤镜(ri-derma型)配合使用。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-12-27
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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