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全自动生化分析仪全自动生化分析仪

    产品名称: 全自动生化分析仪Automated Clinical Chemistry Analyzer全自动生化分析仪Automated Clinical Chemistry Analyzer
    注册/备案号: 国械注进20172400586
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-02-27
    有效期: 2022-02-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SYSMEX CORPORATION
    【注册人住所】1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku,Kobe 651-0073,Japan
    【生产地址】2-21-3 Nishinomiyahama, Nishinomiya City, Hyogo, 662-0934 JAPAN
    【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室
    【型号、规格】BX-4000
    【结构及组成】由温育反应单元、检测器单元、样本针单元、试剂针单元、混合搅拌单元、清洗单元、自动加样单元、试剂容器单元、样本分注泵单元、试剂分注泵单元、清洗泵单元、供水单元、槽单元、辅助容器单元和软件(版本号:Ver.06)组成。
    【适用范围】该产品用于对人血清、血浆、血细胞成分和尿液样本的临床生化项目进行定量检测。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】由温育反应单元、检测器单元、样本针单元、试剂针单元、混合搅拌单元、清洗单元、自动加样单元、试剂容器单元、样本分注泵单元、试剂分注泵单元、清洗泵单元、供水单元、槽单元、辅助容器单元和软件(版本号:Ver.06)组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于对人血清、血浆、血细胞成分和尿液样本的临床生化项目进行定量检测。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2404188号

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