|
|
全自动生化分析仪全自动生化分析仪
产品名称: |
全自动生化分析仪Automated Clinical Chemistry Analyzer全自动生化分析仪Automated Clinical Chemistry Analyzer |
注册/备案号: |
国械注进20172400586 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2017-02-27 |
有效期: |
2022-02-26 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】SYSMEX CORPORATION 【注册人住所】1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku,Kobe 651-0073,Japan 【生产地址】2-21-3 Nishinomiyahama, Nishinomiya City, Hyogo, 662-0934 JAPAN 【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室 【型号、规格】BX-4000 【结构及组成】由温育反应单元、检测器单元、样本针单元、试剂针单元、混合搅拌单元、清洗单元、自动加样单元、试剂容器单元、样本分注泵单元、试剂分注泵单元、清洗泵单元、供水单元、槽单元、辅助容器单元和软件(版本号:Ver.06)组成。 【适用范围】该产品用于对人血清、血浆、血细胞成分和尿液样本的临床生化项目进行定量检测。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】由温育反应单元、检测器单元、样本针单元、试剂针单元、混合搅拌单元、清洗单元、自动加样单元、试剂容器单元、样本分注泵单元、试剂分注泵单元、清洗泵单元、供水单元、槽单元、辅助容器单元和软件(版本号:Ver.06)组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于对人血清、血浆、血细胞成分和尿液样本的临床生化项目进行定量检测。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2404188号
|
|
|