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糖尿病危险因素最新分析

糖尿病已成了仅次于心脑血管疾病和肿瘤肿瘤的危害人类健康的第三大疾病。据糖尿病专家介绍，糖尿病是一种慢性代谢性内分泌内分泌疾病，因为胰岛素分泌不足，胰岛素作用减弱或胰岛素抵抗所致的，出现糖脂肪和蛋白质代谢紊乱，临床综合征主要表现为慢性高血糖。对糖尿病的危险因素进行了最新分析。遗传的因素。糖尿病和遗传因素有密切的相关，曾经有研究以同期诊治的型糖尿病和非型糖尿病的对为样本，对资料采用条件回归进行分析，其结果表明，在型糖尿病的病因组合中，糖尿病的家族史排在了第一位。而对型糖尿病的易感基因综合分析，并从基

2012/11/20 18:27:36



FDA批准赛诺菲补体C1s单抗上市

近日，赛诺菲宣布，已批准（商品名）上市，用于冷凝集素病（患者降低由于溶血导致的红细胞输注需求。这是批准的首款用于治疗的补体抗体。冷凝集素病溶血是经典补体途径驱动的，而是第一个针对经典补体途径中蛋白的单抗。它通过阻断经典补体途径中蛋白的功能，抑制患者因补体蛋白激活导致的溶血而起作用。此外，曾获授予的突破性疗法认定和优先审评资格。该批准基于一项单臂关键性期临床试验的数据，为期周。该试验共纳入名受试者，主要终点为在治疗评估时间点（第和周的平均值），血红蛋白（）水平较基线时增加至少，或水平达到以上正常化

2022/2/7 10:33:30



GSK事件重演，全国停采，这家外企进入“黑名单”！

大熊制药这下麻烦了，上一次遭遇类似情况的是优时比。月日，国家药监局国家联采办先后两份公告，让这家韩国药企的名字传遍了医药圈。国家药监局的要求是暂停进口销售和使用大熊制药（）的头孢头孢地嗪钠，国家联采办则取消其中选资格，暂停企业国采申报资格。据国家药监局公告，按照年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国注射用头孢地嗪钠（英文名；注册证号国药准字国药准字；生产地址）开展境外生产现场动态检查。但是，大熊制药书面表示不能按照要求接受现场动态检查，上述行为违反《中华人民共和国药品管理法》《药品医疗器械

2024/7/22 9:56:21



国务院发文：集采常态化，应采尽采！！！

各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构药品集中带量采购是协同推进医药服务供给侧改革的重要举措。党的十九大以来，按照党中央国务院决策部署，药品集中带量采购改革取得明显成效，在增进民生福祉推动三医联动改革促进医药行业健康发展等方面发挥了重要作用。为推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展，经国务院同意，现提出如下意见。一总体要求（一）指导思想。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中三中四中五中全会精神，坚持以人民为中心的发展思想，完善以市场为主导的药品价格

2021/1/29 9:16:38



关于2017年2月份食品安全监督抽检分析情况的通告

宋体宋体年月（月日月日）陕西省共抽检各类食品样品批次，其中检验项目合格的样品批次，不合格样品批次，样品合格率为。宋体抽检的批次食品样品共涉及粮食加工品乳制品肉制品等大类，其中大类批次样品全部合格，分别是粮食加工品抽检批次，调味品抽检批次，乳制品抽检批次，速冻食品抽检批次，糖果制品抽检批次，酒类抽检批次，蔬菜制品抽检批次，炒货食品及坚果制品抽检批次，蛋制品抽检批次。宋体抽检的大类涉及不合格，分别是食用油油脂及其制品抽检批次，不合格批次；肉制品抽检批次，不合格批次；饮料抽检批次，不合格批次；淀粉及淀

2017/3/17 0:00:01



药物临床试验数据稽查中最常发现的问题

发布的第公告敦促各申办方单位进行自查。对此大家最感到困惑的是稽查会查到什么程度什么样的错误会导致行政处罚一般来讲，伪造数据是不能接受的。那些故意的反复的违规，导致申报资料中的数据不真实患者的安全性受到严重影响以及患者的权益受到严重损害的，往往会导致来自官方的行政处罚。下面列举一下稽查中最常发现的问题。知情同意书的问题由于知情同意书是保障患者权益最重要的文件，所以，与知情同意书相关的问题，都是需要十分关注的问题。例如）试验方案修改后，知情同意书没有及时修改。）知情同意书修改后，没有被伦理委员会批准

2015/9/2 9:21:48