[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

球囊导管球囊导管

    产品名称: 球囊导管Balloon Catheter球囊导管Balloon Catheter
    注册/备案号: 国械注进20173770461
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-02-23
    有效期: 2022-02-22
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】精诚实业有限公司JungSung Corporation
    【注册人住所】京畿道城南市盆唐区野塔洞151盆唐技术园E洞608号Rm 608,E-dong,Bundang TechnoPark,#151,Yatap-dong,Bundang-gu,SungNam,Korea
    【生产地址】京畿道城南市盆唐区野塔洞151盆唐技术园E洞608号Rm 608,E-dong,Bundang TechnoPark,#151,Yatap-dong,Bundang-gu,SungNam,Korea
    【代理人名称】北京成金联合科技有限公司
    【代理人住所】北京市顺义区牛栏山镇腾仁路22号(3幢2层西侧203、205、210室)
    【型号、规格】JSB153A;JSB203A
    【结构及组成】球囊导管由球囊、导管本体、插入套管、Y型连接器和探针组成。球囊的材料是聚氨酯,牌号是EG-100A;导管本体的材料是外部为聚氨酯,牌号是2363-75DW;内部和插入套管的材料是Pebax,牌号是7233W;探针的材料是符合ASTMF899标准的304不锈钢;探针座为聚碳酸酯;标记物为90%铂和10%铱的合金,Y型连接器的材料是聚氯乙烯,牌号是KSM-3155。产品为一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期2年。
    【适用范围】本产品用于治疗脊柱压缩性骨折,通过在压缩性骨折椎体的内部插入并膨胀球囊进行椎体扩张。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】球囊导管由球囊、导管本体、插入套管、Y型连接器和探针组成。球囊的材料是聚氨酯,牌号是EG-100A;导管本体的材料是外部为聚氨酯,牌号是2363-75DW;内部和插入套管的材料是Pebax,牌号是7233W;探针的材料是符合ASTMF899标准的304不锈钢;探针座为聚碳酸酯;标记物为90%铂和10%铱的合金,Y型连接器的材料是聚氯乙烯,牌号是KSM-3155。产品为一次性使用,环氧乙烷灭菌,有效期2年。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于治疗脊柱压缩性骨折,通过在压缩性骨折椎体的内部插入并膨胀球囊进行椎体扩张。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家发文:2020年第二轮国家集采开始!
    月日,国家卫健委体制改革司发布《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的通知》。文件提到年,按照国家统一部署,扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围。原文如下省自治区直辖市及新疆生产建设兵团深化医药卫生体制改革领导小组,国务院深化医药卫生体制改革领导小组各成员单位近年来,福建省和三明市认真贯彻落实党中央国务院决策部署,不折不扣完成深化医药卫生体制改革任务,并结合实际大胆探索突破,取得了积极成效。当前,深化医改的重点更多集中到抓落实见实效上,要进一步
    2019/11/18 9:01:33

    国家发文:2020年第二轮国家集采开始!

    被举报!联采办约谈所有投标企业!
    月日,上海阳光医药采购网发出联采办的《关于约谈国家组织药品集采部分价格异常品种投标企业的公告》。公告显示,近期,有群众举报溴己新注射剂奥曲肽注射剂哌拉西林他唑巴坦注射剂甘油果糖氯化钠注射剂型个品种在国家组织药品集中采购中存在投标价格异常情形。联采办定于月日对上述个品种的所有投标企业进行约谈。公告显示,近期,有群众举报溴己新注射剂奥曲肽注射剂哌拉西林他唑巴坦注射剂甘油果糖氯化钠注射剂型个品种在国家组织药品集中采购中存在投标价格异常情形。我办高度重视该举报线索,定于月日对上述个品种的所有投标企业进行
    2024/4/18 10:10:35

    被举报!联采办约谈所有投标企业!

    环球医药网带您领略酷彤100系列产品之“魅力”
    即将在广州中国进出口商品交易会展馆(琶洲)举行的第届全国药品交易大会日子不断推进,本次交易会可谓是“群星“云集。湖南时代精英医药科技发展有限公司携旗下酷彤系列产品在馆号亮相,让我们一展酷彤系列产独具一格的特点,并热忱欢迎广大客户前来咨询。企业介绍湖南时代精英医药科技发展有限公司经营中药材中药材中成药中药饮片化学原料及其制剂抗生素抗生素制剂生化药品生物制品医疗器械等。严格按照国家要求进行科学管理经营。公司拥有一支高素质的专业营销团队,能覆盖全国的强大的营销网络,与全国各厂家商家连锁医院药店建立了良
    2013/11/22 16:59:38

    环球医药网带您领略酷彤100系列产品之“魅力”

    辅料加制剂二合一促进药物行业更进步
    随着全球药物科技的不断进步药物品类和质量也是不断地升级,但是越向高等级发展其难度也就相应的越大。当下各国的药物研发机构都显示出药物创新速度已经呈现出明显的下降趋势。在药物创新研发困难的大环境下如何继续保持药物发展增长的趋势成为行业的共同话题。根据全球药物发展最新数据统计药物制剂和药物辅料的增长率保持着越来越高的水平,这说明传统的以原料药为主的药物行业已经渐渐不适合当下的市场,只有推动制剂药物和药用辅料的发展才能保持与国际药物行业的同步发展推动国内整个药物产业的进一步发展。关于药物制剂目前全球市场
    2013/2/28 13:49:03

    辅料加制剂二合一促进药物行业更进步

    人福医药盐酸胍法辛缓释片获得美国 FDA 批准文号
    月日,人福医药发布公告称,近日,其控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“宜昌人福”,公司持有其的股权)收到美国关于盐酸胍法辛缓释片的批准文号,药品规格为。盐酸胍法辛缓释片用于注意力缺陷多动症()治疗,适用于儿童及对兴奋剂不适合不耐受或已显示无效的岁青少年。宜昌人福于年提交盐酸胍法辛缓释片的申请,累计研发投入约为万美元。持有盐酸胍法辛缓释片的两项专利,到期日分别为年月日和年月日,截至目前无任何一方认为宜昌人福的盐酸胍法辛缓释片侵犯上述专利权。根悉,年盐酸胍法辛缓释片在美国市场的总销售额约为
    2020/11/30 9:55:12

    人福医药盐酸胍法辛缓释片获得美国 FDA 批准文号

    限期过半!这215种药还没找到参比制剂!
    年时间过半,离年年底只剩下一年半的时间。年月,国家食药监总局下发的《关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》有关事项的公告》,凡年月日前批准上市的列入国家基本药物目录(年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂,原则上应在年底前完成一致性评价。根据附件中所列,需在年底完成仿制药一致性评价的共有个品种。利剑悬头,一致性评价成为国内药企关注的焦点所在,参比制剂更是药企关注的核心问题之一。目前,国家食药监总局已经公布了个品种共个品规的参比制剂,照此计算,仍有个品种待公布参比制剂。对于
    2017/5/19 9:16:41

    限期过半!这215种药还没找到参比制剂!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。