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胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫法)
产品名称: |
胰岛素测定试剂盒(化学发光免疫法)LIAISON? Insulin |
注册/备案号: |
国械注进20162402678 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.08.31 |
有效期: |
2021-08-30 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSorin S.p.A. 【注册人住所】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) Italy 【生产地址】Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA (VC) Italy 【代理人名称】索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室,200131 【型号、规格】100测试/盒 【生产国或地区(中文)】意大利 【主要组成成分(体外诊断试剂)】校准品A(冻干品)、校准品B(冻干品)、磁性微粒(悬浮液)、结合物溶液,试剂盒中还包含校准品A和校准品B的条形码标签。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于体外定量检测人体血清以及EDTA-血浆样本中胰岛素的含量。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃保存,有效期18个月。
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