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过敏性原特异性抗体检测试剂盒(吸入组荧光免疫法)

    产品名称: 过敏性原特异性IgE抗体检测试剂盒(吸入组1/荧光免疫法)ImmunoCAP Allergen tx5, Tree pollen
    注册/备案号: 国械注进20163402889
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016.09.26
    有效期: 2021-09-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Phadia AB
    【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
    【生产地址】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
    【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司
    【代理人住所】北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室
    【型号、规格】16人份/支
    【生产国或地区(中文)】瑞典
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】抗原包被帽:试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定性检测人血清中的灰桤木(t2)、 欧榛(t4)、美洲榆(t8)、柳树(t12)和美洲黑杨(t14)过敏原特异性IgE抗体。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8℃条件下储存,有效期为24个月。

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