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游离三碘甲状腺原氨酸校准品游离三碘甲状腺原氨酸校准品

    产品名称: 游离三碘甲状腺原氨酸校准品Access FREE T3 Calibrators游离三碘甲状腺原氨酸校准品Access FREE T3 Calibrators
    注册/备案号: 国械注进20172400035
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-01-04
    有效期: 2022-01-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA;250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA
    【生产地址】130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille, Cedex 9, France
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
    【型号、规格】校准品0(S0)–校准品5(S5),2.5 mL/ 瓶。
    【结构及组成】校准品0(S0)、校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5)、校准卡。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本产品用于体外定量测定人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FREE T3)时的校准。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】校准品0(S0)、校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5)、校准卡。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人体血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸(FREE T3)时的校准。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~10℃保存,有效期12个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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