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胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管

    产品名称: 胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管
    注册/备案号: 国械注许20163660425
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-11-30
    有效期: 2021-11-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】太平洋医材股份有限公司
    【注册人住所】苗栗縣銅鑼鄉自強路19號
    【生产地址】苗栗縣銅鑼鄉自強路19號
    【代理人名称】北京纽创科技有限公司
    【代理人住所】北京市西城区北礼士路甲98号313室
    【型号、规格】详见附页
    【结构及组成】产品由管身和接头两部分组成。
    【适用范围】本产品是一个弹性的PVC管或硅胶管,经手术插入肋膜腔内,用于引流出腔内的体液、空气或脓液。该产品适用于气胸、血胸、脓胸或其他肋膜积水状况的治疗。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由管身和接头两部分组成。
    【预期用途(体外诊断试剂)】本产品是一个弹性的PVC管或硅胶管,经手术插入肋膜腔内,用于引流出腔内的体液、空气或脓液。该产品适用于气胸、血胸、脓胸或其他肋膜积水状况的治疗。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“代理人住所:北京市西城区北礼士路甲98号313室”变更为“代理人住所:北京市丰台区南三环西路16号2号楼5层602-1”。
    【其他内容】/

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