胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管
产品名称: |
胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管 |
注册/备案号: |
国械注许20163660425 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-11-30 |
有效期: |
2021-11-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】太平洋医材股份有限公司 【注册人住所】苗栗縣銅鑼鄉自強路19號 【生产地址】苗栗縣銅鑼鄉自強路19號 【代理人名称】北京纽创科技有限公司 【代理人住所】北京市西城区北礼士路甲98号313室 【型号、规格】详见附页 【结构及组成】产品由管身和接头两部分组成。 【适用范围】本产品是一个弹性的PVC管或硅胶管,经手术插入肋膜腔内,用于引流出腔内的体液、空气或脓液。该产品适用于气胸、血胸、脓胸或其他肋膜积水状况的治疗。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由管身和接头两部分组成。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品是一个弹性的PVC管或硅胶管,经手术插入肋膜腔内,用于引流出腔内的体液、空气或脓液。该产品适用于气胸、血胸、脓胸或其他肋膜积水状况的治疗。 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【变更情况】“代理人住所:北京市西城区北礼士路甲98号313室”变更为“代理人住所:北京市丰台区南三环西路16号2号楼5层602-1”。 【其他内容】/
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