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眼科半导体激光光凝机眼科半导体激光光凝机

    产品名称: 眼科半导体激光光凝机Ophthalmic Photocoagulator眼科半导体激光光凝机Ophthalmic Photocoagulator
    注册/备案号: 国械注进20163245172
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-12-28
    有效期: 2021-12-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】QUANTEL MEDICAL
    【注册人住所】11 rue du Bois Joli, CS40015, 63808 COURNON D AUVERGNE CEDEX, FRANCE
    【生产地址】11 rue du Bois Joli, CS40015, 63808 COURNON D AUVERGNE CEDEX, FRANCE
    【代理人名称】北京高视远望科技有限责任公司
    【代理人住所】北京市西城区西直门南小街国英园1号楼825室
    【型号、规格】SUPRA 577.Y
    【结构及组成】产品由主机、传输系统、脚踏开关、电源线、手术显微镜滤光镜、577nm激光防护镜组成。传输系统包含多点扫描适配器(型号:SUPRA SCAN)、裂隙灯适配器(型号:BMBQ)、眼内光纤(型号: XL END 20 STM,XL END 20 CSTM,XL END 25 STM,XL END 23 STM)。
    【适用范围】用于对患者进行眼科光凝手术。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由主机、传输系统、脚踏开关、电源线、手术显微镜滤光镜、577nm激光防护镜组成。传输系统包含多点扫描适配器(型号:SUPRA SCAN)、裂隙灯适配器(型号:BMBQ)、眼内光纤(型号: XL END 20 STM,XL END 20 CSTM,XL END 25 STM,XL END 23 STM)。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于对患者进行眼科光凝手术。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-12-27
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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