|
|
眼科半导体激光光凝机眼科半导体激光光凝机
产品名称: |
眼科半导体激光光凝机Ophthalmic Photocoagulator眼科半导体激光光凝机Ophthalmic Photocoagulator |
注册/备案号: |
国械注进20163245172 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2016-12-28 |
有效期: |
2021-12-27 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】QUANTEL MEDICAL 【注册人住所】11 rue du Bois Joli, CS40015, 63808 COURNON D AUVERGNE CEDEX, FRANCE 【生产地址】11 rue du Bois Joli, CS40015, 63808 COURNON D AUVERGNE CEDEX, FRANCE 【代理人名称】北京高视远望科技有限责任公司 【代理人住所】北京市西城区西直门南小街国英园1号楼825室 【型号、规格】SUPRA 577.Y 【结构及组成】产品由主机、传输系统、脚踏开关、电源线、手术显微镜滤光镜、577nm激光防护镜组成。传输系统包含多点扫描适配器(型号:SUPRA SCAN)、裂隙灯适配器(型号:BMBQ)、眼内光纤(型号: XL END 20 STM,XL END 20 CSTM,XL END 25 STM,XL END 23 STM)。 【适用范围】用于对患者进行眼科光凝手术。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】产品由主机、传输系统、脚踏开关、电源线、手术显微镜滤光镜、577nm激光防护镜组成。传输系统包含多点扫描适配器(型号:SUPRA SCAN)、裂隙灯适配器(型号:BMBQ)、眼内光纤(型号: XL END 20 STM,XL END 20 CSTM,XL END 25 STM,XL END 23 STM)。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于对患者进行眼科光凝手术。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-12-27 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
|
|
|