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全自动凝血分析仪
| 产品名称： |
全自动凝血分析仪Fully Automated Clotting Analyzer |
| 注册/备案号： |
国械注进20162403124 |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2016.11.24 |
| 有效期： |
2021-11-23 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册人名称】Kommanditgesellschaft Behnk Elektronik GmbH & Co.
【注册人住所】Hans-Bockler-Ring 27,D-22851 Norderstedt, Germany
【生产地址】Hans-Bockler-Ring 27,D-22851 Norderstedt, Germany
【代理人名称】武汉塞力斯医疗科技股份有限公司
【代理人住所】湖北省武汉市东西湖区金山大道1310号
【型号、规格】Thrombolyzer XRM
【生产国或地区（中文）】德国
【主要组成成分（体外诊断试剂）】由转子/样品盘,试剂盘,反应杯寄存器,加样装置,清洗槽和废液槽,反应杯、随机软件（Debian8.0，版本号：V1.6X）组成。
【预期用途（体外诊断试剂）】该仪器在医学临床上用于对血液进行凝血功能分析,如检测血浆的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)和凝血酶时间(TT)。
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医药数据
