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过敏性特异性抗体检测试剂盒(荧光免疫法)
产品名称: |
过敏性特异性IgE抗体检测试剂盒(荧光免疫法) |
注册/备案号: |
国械注进20163402894 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.05.30 |
有效期: |
2021-05-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Phadia AB 【注册人住所】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden 【生产地址】Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden 【代理人名称】北京法迪亚诊断技术有限公司 【代理人住所】北京市东城区安定门东大街28号2号楼701室 【型号、规格】48人份/盒 【生产国或地区(中文)】瑞典 【主要组成成分(体外诊断试剂)】抗原包被帽:试剂盒中还包括笔状容器筒。(具体内容详见产品说明书) 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于体外定性检测人血清中的户尘螨(d1)、粉尘螨(d2)、猫皮屑(e1)、马皮屑(e3)、狗毛屑(e5)、梯牧草(g6)、多主枝孢(m2)、普通白桦树(t3)、油橄榄(t9)、艾蒿(w6)和药用墙草(w19)过敏原特异性IgE抗体。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2~8 °C条件下储存,有效期为24个月
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