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羟孕酮测定试剂盒时间分辨荧光法羟孕酮测定试剂盒时间分辨荧光法

    产品名称: 17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) GSP? Neonatal 17α-OH-progesterone kit17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) GSP? Neonatal 17α-OH-progesterone kit
    注册/备案号: 国械注进20173401202
    注册/备案单位:
    批准日期: 2017-04-18
    有效期: 2022-04-17
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Wallac Oy
    【注册人住所】Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
    【生产地址】Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
    【代理人名称】珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区张衡路1670号4层
    【型号、规格】1152 人份/盒
    【结构及组成】17α-羟孕酮校准品、17α-羟孕酮质控品、铕示踪剂标记的17α-羟孕酮贮存液、兔抗17α-羟孕酮血清贮存液、17α-羟孕酮分析缓冲液、山羊抗兔IgG包被的微孔板条、备用的微孔板条形码标签、与批号匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定滤纸片上新生儿干血斑标本中17α-羟孕酮的含量。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】17α-羟孕酮校准品、17α-羟孕酮质控品、铕示踪剂标记的17α-羟孕酮贮存液、兔抗17α-羟孕酮血清贮存液、17α-羟孕酮分析缓冲液、山羊抗兔IgG包被的微孔板条、备用的微孔板条形码标签、与批号匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】本试剂盒用于体外定量测定滤纸片上新生儿干血斑标本中17α-羟孕酮的含量。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2~8℃条件下储存,有效期24个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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