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尿核基质蛋白()检测试剂盒(胶体金法)尿核基质蛋白()检测试剂盒(胶体金法)

    产品名称: 尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法)Alere NMP22 BladderChek Test尿核基质蛋白22(NMP22)检测试剂盒(胶体金法)Alere NMP22 BladderChek Test
    注册/备案号: 国械注进20163404181
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-08-24
    有效期: 2021-08-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Alere Scarborough, Inc.
    【注册人住所】10 Southgate Road, Scarborough, ME 04074
    【生产地址】10 Southgate Road, Scarborough, ME 04074
    【代理人名称】美艾利尔(中国)医疗器械有限公司
    【代理人住所】上海市张江高科技园区金科路3728号4号楼221室
    【型号、规格】24人份/盒
    【结构及组成】检测板:含有结合了抗NuMA单克隆指示抗体的胶体金粒子和固定在膜上的抗NuMA单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。(具体内容详见说明书)
    【适用范围】该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】检测板:含有结合了抗NuMA单克隆指示抗体的胶体金粒子和固定在膜上的抗NuMA单克隆捕获抗体,程序对照区含有羊抗鼠IgG特异性抗体;尿液滴管;干燥剂。(具体内容详见说明书)
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于对具有膀胱癌风险因子或膀胱癌症状或者膀胱癌病史的病人尿液中的核分裂器蛋白(NuMA)进行定性检测。该试验与标准诊断方法相结合,可在专业机构对膀胱癌病人进行辅助诊断,在没有其他诊断手段支持的前提下,该产品的检测结果不能被看做是膀胱恶性疾病有或无的证据。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】储存在2~30℃条件下,有效期为22个月。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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