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内窥镜摄像系统内窥镜摄像系统
产品名称: |
内窥镜摄像系统High Definition Camera System内窥镜摄像系统High Definition Camera System |
注册/备案号: |
国械注进20162224745 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016-11-09 |
有效期: |
2021-11-08 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Smith & Nephew Inc. 【注册人住所】150 Minuteman Road Andover, Massachusetts 01810-1031, USA 【生产地址】76 South Meridian Ave, Oklahoma City, Oklahoma 73107-6512, USA 【代理人名称】施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位 【型号、规格】560 【结构及组成】由摄像控制主机、摄像头、耦合器(光学接口)和电缆线组成,摄像控制主机包括电源部分、图像采集单元、图像处理单元、信号输出单元和数模转换单元。 【适用范围】用于内窥镜手术过程中,将体内手术区域视频放大成像。 【主要组成成分(体外诊断试剂)】由摄像控制主机、摄像头、耦合器(光学接口)和电缆线组成,摄像控制主机包括电源部分、图像采集单元、图像处理单元、信号输出单元和数模转换单元。 【预期用途(体外诊断试剂)】用于内窥镜手术过程中,将体内手术区域视频放大成像。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-11-08 【审批部门】国家食品药品监督管理总局 【其他内容】/
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