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内窥镜摄像系统内窥镜摄像系统

    产品名称: 内窥镜摄像系统High Definition Camera System内窥镜摄像系统High Definition Camera System
    注册/备案号: 国械注进20162224745
    注册/备案单位:
    批准日期: 2016-11-09
    有效期: 2021-11-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Smith & Nephew Inc.
    【注册人住所】150 Minuteman Road Andover, Massachusetts 01810-1031, USA
    【生产地址】76 South Meridian Ave, Oklahoma City, Oklahoma 73107-6512, USA
    【代理人名称】施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
    【型号、规格】560
    【结构及组成】由摄像控制主机、摄像头、耦合器(光学接口)和电缆线组成,摄像控制主机包括电源部分、图像采集单元、图像处理单元、信号输出单元和数模转换单元。
    【适用范围】用于内窥镜手术过程中,将体内手术区域视频放大成像。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】由摄像控制主机、摄像头、耦合器(光学接口)和电缆线组成,摄像控制主机包括电源部分、图像采集单元、图像处理单元、信号输出单元和数模转换单元。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于内窥镜手术过程中,将体内手术区域视频放大成像。
    【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】2021-11-08
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【其他内容】/

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